536 O. Simon: Ueber Cetrarsäure. 
gelbe, glänzende, nicht schmeckende Blättchen aus. Dieselben schmelzer 
nicht und sind besonders in der Wärme löslich in Alkohol, Methyl- 
alkohol, Aceton, Essigäther, Chloroform und Eisessig; schwerer auch 
beim Erwärmen in Aether, Benzol und Schwefelkohlenstoff, fast 
unlöslich in Petroläther. 
0,2055 g gaben 0,1024 Hs0, entsprechend 0,0114 H und 
0,4973 COs, 5 0,1356 C. 
0,2455 g gaben bei 170 und 755 mm Barometerstand 6,5 ccm N, ent- 
sprechend 0,0075 g N. 
Gefunden: Berechnet für CyHg0g,N: 
C 65,99 65,98 
H 554 5,09 
N 3,07 2,85 
Methylamin -Verbindung. 
2 g Cetrarsäure gaben mit 10 ccm 50%igem Alkohol und 10 Tropfen 
Methylaminlösung leicht eine gelbbraune Lösung, aus der sich nach 
dem Filtrieren bald feine citronengelbe Nadeln abschieden, die ich nach 
wenigen Stunden auf einem Filter sammelte (0,8 g); aus der Mutter- 
lauge gewann ich noch 0,2 g derselben Nadeln, die sich von 200° an 
allmählich zersetzten, ohne zu schmelzen. 
Von Alkohol, Methylalkohol, Amylalkohol und Aceton wird 
dieser Körper gelöst; weniger löslich ist er in Chloroform und Eis- 
essig, fast unlöslich in Aether, Petroläther, Benzol, Essigäther, 
Schwefelkohlenstoff und Xylol. 
Die Analysen, zu welchen die Substanz der leichten Zersetzbarkeit 
wegen ohne vorheriges Umkrystallisieren verwendet wurde, berechtigen 
zu der Annahme, dass ein Molekül Oetrarsäure mit zwei Molekülen 
Methylamin in Reaktion getreten ist unter Austritt von einem Molekül 
Wasser. 
CaoH;s0g + 2 CH3 NHg = Ca9Hag O3Na + Ha0. 
0,1771 g gaben 0,0960 Hs0, entsprechend 0,0107 H und 
. 0,3859 COs, r 0,1052 C. 
0,2263 g gaben bei 140 und 755 mm Barometerstand 11,65 ccm N, ent- 
sprechend 0,0137 g N. 
Gefunden: Berechnet für Cas Hg OgNa: 
C. 59,43 5343 
H 6,02 5,83 
N 605 6,28 
