538 O0. Simon: Ueber Cetrarsäure. 
5. 0,1982 g gaben 0,0877 Hs0, entsprechend 0,0097 H und 
0,4380 CO;, v 0,1195 C. 
6. 02165 „ „ 0,2405 Ag), S 0,0318 Methoxyl. 
7. 0,1760 „ „0,1900 AgJ, N 0021 „ 
Aus diesen Resultaten ergiebt sich, dass der Monomethylester 
der Oetrarsäure vorliegt. 
Gefunden: Berechnet für 
1l; 2. 3 4. 5. 6. 7. Im Mittel: Cgı Hog0g: 
C 59,86 59,82 59,72 60,06 6026 — — 59,94 60,57 
HB 51245.02 08525" 4 — 5,08 4,81 
2(0CH,) — _ _ _ — 14,67 14,25 14,46 14,90. 
Der Cetrarsäuremethylester bildet weisse seidenglänzende, geruch- 
und geschmacklose Nadeln, die in Benzol, Aceton, Xylol, Essigäther 
und Chloroform schon in der Kälte leicht löslich sind; von Alkohol, 
Aether, Eisessig, Methylalkohol, Amylalkohol und Schwefelkohlenstoff 
werden dieselben besonders beim Erwärmen aufgenommen. Die 
alkoholische Lösung des Esters wird durch Eisenchlorid rotweinähnlich 
gefärbt: Von Sodalösung wird der Methylester aufgenommen und aus 
dieser Flüssigkeit durch Salzsäure unverändert ausgeschieden, wie sich 
durch eine Schmelzpunktbestimmung ergab. 
Auf letztere Eigenschaft muss ich auch das Misslingen meiner 
Versuche zurückführen, die ich anstellte, um durch Titration einen 
Aufschluss über die Molekulargrösse des Esters zu erhalten. 
Mit Erfolg benutzte ich hierzu die bereits erwähnte Methode 
von Baumann und Fromm. 0,2155 g erniedrigten den Erstarrungs- 
punkt des Naphthalins (10 g) um 
1. 0,370, entsprechend Mol.-Gew. 407,7 
2. 0,370, f ; 1514020 
3. 0,380, s H 397 
Gefunden im Mittel: Berechnet für Ca, Ho Og: 
404 Mol. 416. 
Meine Versuche, den Aethylester zu gewinnen, waren ohne 
Ergebnis. 
Anilid des Cetrarsäuremethylesters. 
Beim Vermischen einer heissen alkoholischen Lösung des Methyl- 
esters mit Anilin wurde dieselbe sofort gelb; beim Erkalten schieden 
sich aus derselben gelbe rhombische Säulen aus, die bei 176—178° 
schmolzen, nachdem sie bereits vorher etwas zusammengesintert waren. 
Beim Umkrystallisieren derselben aus viel absolutem Alkohol und 
