542 O. Simon: Ueber Cetrarsäure. 
Methylalkohol, Amylalkohol, Aceton, Eisessig, schwerer löslich in 
Aether und Petroläther. 
Zur Analyse wurde die Substanz bei 100° getrocknet; zwecks 
Acetylbestimmung fehlte es mir leider an ausreichendem Material. 
Letztere war in diesem Falle ja auch nicht unbedingt nötig, da der 
Stickstoffgehalt der Verbindung für je eine eingetretene Acetylgruppe 
um ungefähr 0,5% verschieden sein würde. 
1. 0,2028 g gaben 0,0928 Hs0, entsprechend 0,0103 H und 
0,4783 COsg ” 0,1304 C. 
2. 0,2061 g gaben bei 13,50C. und 754 mm Barometerstand 10,5 ccm N, 
entsprechend 0,0124 g N. 
Nach diesem Befunde ist eine Acetylgruppe in das Molekül der 
Azoverbindung eingetreten. 
Gefunden: Berechnet für 
1 2. Car Ha Os No: 
C 64,32 _ 64,29 
H 5,08 — 4,76 
N — 5,99 5,56 
Durch die folgenden Thatsachen ist weiterhin der Nachweis 
geführt, dass Cetrarsäure zum mindesten eine Karbonylgruppe enthält. 
Cetrarsäure und Phenyihydrazin. 
Phenylhydrazin wirkt schon in der Kälte unter merklicher 
Wärmeentwickelung auf Cetrarsäure ein. 3 g Cetrarsäure mit 6g 
Phenylhydrazin verriebeen wurden nach viertelstündigem Stehen 
successive mit viel Aether behandelt, wobei ich feine weisse Nadeln 
erhielt, deren Menge nach dem Abwaschen mit Aether und Trocknen 
an der Luft 4,2 g betrug. Dieselben waren geschmacklos und un- 
schmelzbar; ihre alkoholische Lösung wurde durch Eisenchlorid violett- 
bis schmutzig-braunrot. Die Nadeln waren in Aceton leicht löslich, 
besonders beim Erwärtmen in Alkohol, Methylalkohol, Amylalkohol, 
Aether, Essigäther, Chloroform, Eisessig, Xylol und Benzol, dagegen 
sehr schwer oder unlöslich in Petroläther, Schwefelkohlenstoff und ge- 
schmolzenem Naphthalin. Aus siedendem Chloroform kamen schwach 
selbliche Nadeln heraus, die sich allmählich durch Licht oder Luft 
bräunten. Die Lösungen nahmen überhaupt alle eine mebr oder weniger 
intensive Färbung an, so dass sich dieser Körper nicht ohne Zersetzung 
