O0. Simon: Ueber Cetrarsäure, 549 
Das Orein war in den 21 g phenolartiser Körper enthalten, die 
ich durch Ausäthern der mit Soda wieder alkalisch gemachten Filtrate- 
der Säurefällung erhalten hatte. Die wässerige Lösung dieser 
krystallinischen Masse gab intensiv die für Orein charakteristische 
Blaufärbung des mit Salzsäure befeuchteten Fichtenspans. Zur Ab- 
trennung des Orcin von anderweitigen Stoffen wurde die ganze Masse 
mit kaltem Benzol erschöpft, von welchem Lösungsmittel es auf- 
genommen wird. 
Indessen konnte aus diesem Benzolauszug Orcin selbst nicht in 
analysenreiner Form isoliert werden und auch bei der Destillation 
wurde ein wenn auch gut krystallisierendes doch noch durch andere 
Stoffe verunreinigtes Präparat erhalten. 
Es blieb mir daher nichts anderes übrig als das Orcin durch 
Ueberführung in charakteristische Verbindungen zu identifizieren. Ich 
habe drei derselben 
1. Orcinkarbonsäure, 
2. Tribromorein, 
3. Dibenzoylorein 
aus dem Phenolgemisch der Oetrarsäurespaltung dargestellt und die 
gleichen Derivate, von welchen über das Dibenzoylorcin bisher in der 
Litteratur sich noch nichts vorfindet, ausserdem zum Vergleiche aus 
käuflichem Orcin bereitet. 
Zunächst stellte ich aus reinem Orein die Karbonsäure dar, 
wie von Bistrzycki und v. Kostanecki!) angegeben. Die erhaltene 
Oreinkarbonsäure schmolz unter Kohlensäureabspaltung bei 173°, 
während genannte Autoren 172° angeben. 
Nach derselben Methode erwärmte ich dann 2 g des Benzol- 
rückstandes mit S g Kaliumbikarbonat und 15 g Wasser ein und eine 
halbe Stunde lang und kochte zum Schluss die Mischung rasch auf. 
Nach dem Erkalten wurde die Lösung mit Salzsäure angesäuert und 
mit Aether extrahiert; letzterem entzog ich die Säure durch Schütteln 
mit Natriumbikarbonatlösung. Die wässerige Lösung wurde mit Salz- 
säure angesäuert und wieder mit Aether ausgeschüttelt. Letzterer 
binterliess beim Abdestillieren einen Rückstand, der aus Wasser unter 
Zusatz von Tierkohle umkrystallisiert wurde. Die erhaltenen Krystalle 
erwiesen sich durch ihr Verhalten gegen Eisenchlorid und durch ihre 
sichelförmige charakteristische Gestalt als Oreinkarbonsäure Ihr 
Schmelzpunkt lag etwas niedriger, bei 167—170°, was jedenfalls 
auf Spuren schwer zu entfernender Verunreinigungen zurück- 
zuführen ist. 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 18, 1985. 
