O0. Simon: Ueber Cetrarsäure. 551 
Das noch nirgends in der Litteratur erwähnte Dibenzoylorcin 
gewann ich, indem ich fein zerriebenes käufliches Orcin in 20%iger 
Sodalösung löste und diese Lösung mit Benzoylchlorid kräftig schüttelte. 
Aus der schwach rosa gefärbten Flüssigkeit schied sich bald eine 
gelbliche zähflüssige Masse aus, die nach längerem Stehen unter Wasser 
fest wurde und dann nach gutem Auswaschen und Trocknen zweimal 
aus Alkohol umkrystallisiert wurde; so erhielt ich weisse prismatische 
Nadeln, deren Schmelzpukt bei 87° lag. 
Ein gleiches Resultat erzielte ich wit dem bei der Spaltung 
gewonnenen Orcin. Schmelzpunkt 86°. 
Dibenzoylorcin aus käuflichem Orcin. 
1. 0,1720 g gaben 0,0780 Ha0, entsprechend 0,0087 H und 
0,4782 COs, hi 0,1304 C. 
Dibenzoylorcin aus Spaltungsorcin. 
2. 0,1380 g gaben 0,0643 H3O, entsprechend 0,0071 H und 
0,3852 COs, 5 0,1051 C. 
Dibenzoylorcin aus destilliertem Spaltungsorcin. 
3. 0,1855 & gaben 0,0848 Hs0, entsprechend 0,0094 H und 
0,5165 CO, x 0,1409 C. 
Gefunden: Berechnet für 
1% a 3. Co H6 04: 
C 75,82 76,12 75,94 75,90 
H 5,04 5,18 .:15,07 4,82. 
Fumarsäure. 
Bei der Reinigung der durch Alkoholextraktion der vorher mit 
Aether ausgezogenen Flechte gewonnenen Roh-Cetrarsäure durch 
nochmalige Extraktion mit Aether im Soxhletschen Apparat war, 
wie früher (S.522) erwähnt, aus dem Aether eine grünlich grauweisse 
Kruste erhalten worden. Da es sich um ziemlich grosse Mengen 
handelte und die Möglichkeit vorlag, dass in dieser Masse Hesses 
Protocetrarsäure versteckt war, sind diese Krusten genauer untersucht 
worden. 
Die Kruste war in Eisessig, Alkohol und Methylalkohol löslich, 
schwerer in Aether, sehr wenig in Petroläther. In Sodalösung rief 
dieselbe starke Kohlensäureentwickelung hervor. 
Ich kochte ca. 70 g Kruste zuerst unter Zusatz von Tierkohle 
mit 96%igem Alkohol aus; aus der alkoholischen Lösung schied sich 
ein fast weisser Körper in Nadeln (15 g) ab, die nach nochmaligem 
Umkrystallisieren sich durch die Analyse als reine Cetrarsäure 
