552 0. Simon: Ueber Üstrarsäure. 
erwiesen; die Behandlung derselben mit Aetzkali nach Hesse ergab 
keine Fumarsäure. Aus der ersten alkoholischen Mutterlauge der 
Nadeln gewann ich noch 38 g krystallinische Abscheidungen, die 
grösstenteils aus Fumarsäure bestanden, denn beim Auskochen derselben 
mit Wasser erhielt ich nach Entfärben schneeweisse Fumarsäure (28 g), 
während nur 6 g von Wasser nicht gelöst waren. 
Dieser Befund musste zu der Annahme führen, dass die Kruste 
zum grossen Teil aus Fumarsäure besteht. Der Beweis hierfür konnte 
leicht erbracht werden. Ich erwärmte 1,5 g der Kruste mit Wasser, 
filtrierte, enttärbte das Filtrat mit Kohle und erhielt dann nach 
Filtrieren eine wasserhelle Lösung, aus der ich 0,65 g Fumarsäure 
gewann, kenntlich am Sublimationsvermögen und an der Krystallform. 
Nach nochmaligem Umkrystallisieren aus Wasser ergab eine Analyse 
folgendes Resultat: 
0,1740 g gaben 0,0554 Hs0, entsprechend 0,0062 H und 
0,2617 COs, R: 0,0714 C. 
Gefunden: Berechnet für C4H40: 
C 41,02 41,37 
H 353 3.44. 
Die Krusten bestanden demnach grösstenteils aus Fumarsäure 
und ÖCetrarsäure.. Protocetrarsäure wurde nicht gefunden. Aus 
60 & Kruste erhielt ich beispielsweise 26 g = 43% Fumarsäure. Auch 
die von den Krusten abgegossenen ätherischen Mutterlaugen schieden 
nach weiterer Konzentration noch reichliche Mengen fester Körper ab. 
Aus 110g dieses Gemenges wurden noch 27 g Fumarsäure gewonnen. 
Es ist hieraus ersichtlich, in wie reichlicher Menge freie Fumar- 
säure im alkoholischen Extrakt der Flechte enthalten ist. 
Entsteht aus Cetrarsäure Fumarsäure? 
Da Hesse bei der Behandlung seiner Protocetrarsäure mit 
Alkalien unter anderem Fumarsäure erhalten hatte, schien es mir von 
Wichtigkeit festzustellen, ob sich meine Cetrarsäure ähnlich verhält. 
Zu diesem Zweck verfuhr ich genau in der von Hesse angegebenen 
Weise. 2,4g Cetrarsäure kochte ich mit 1,2g Aetzkali und 100 cem 
absolutem Alkohol am KRückflusskühler. Die Flüssigkeit wurde 
allmählich dunkelbraun und es schied sich ein etwas heller zefärbtes 
Pulver ab. Nach halbstündigem Kochen trennte ich die klare Lösung 
von diesem Pulver und wusch es mit wenig Alkohol aus. Das trockene 
Pulver löste sich leicht in Wasser, und diese Lösung gab nach 
Uebersättigen mit Salzsäure einen flockigen Niederschlag, der beim 
