O0. Simon: Ueber Cetrarsäure. 559 
diesem Falle bereits wieder Fumarsäure, die durch Auskochen mit 
Wasser beseitigt wurde. Der verbleibende Rückstand wurde aus 
absolutem Alkohol umkrystallisiert, wobei kugelige weisse Massen 
herauskamen, die auch bei 100° getrocknet kaum etwas an Gewicht 
verloren. 
0,1202 g gaben 0,0443 HaO, entsprechend 0,0049 H und 
0,2529 COas, R 0,0689 C. 
In Prozenten ausgedrückt: 4,09% H und 57,38% CO. 
Dies Resultat stimmt annähernd mit den von Hesse ermittelten 
Werten für wasserfreie Protocetrarsäure überein, auch erwies sich 
der Körper als frei von Methoxylgruppen. 
Die Existenz der wasserhaltigen Protocetrarsäure, deren Molekül 
Krystallwasser häufig erst bei 130° entweichen soll, möchte ich dahin- 
gestellt sein Jassen, da meine aschefreien Substanzen, aus ätherischer 
oder alkoholischer Lösung gewonnen, wenn sie lufttrocken Baron 
auch bei 100° kaum etwas an Gewicht verloren. 
Da ich eine eingehendere weitere Untersuchung der Protocetrar- 
säure zunächst nicht beabsichtigte, konnte ich mich auf die vorstehend 
mitgeteilten Versuche beschränken. 
Es lag mir aber noch ob, den Beweis für das gleichzeitige Vor- 
kommen der Cetrarsäure der früheren Autoren in der Flechte selbst 
neben der Protocetrarsäure zu erbringen. Schon Schnedermann und 
Knop hatten hervorgehoben, dass man durch Ausziehen der Flechte 
mit Weingeist Cetrarsäure und nicht cetrarsaure Salze enthält. An 
diese Erfahrung anschliessend hatte ich ja auch sämtliche zu vor- 
stehender Arbeit verwendete Cetrarsäure dargestellt. Daher war auch 
anzunehmen, dass die nach O. Hesse mit Aether extrahierte Flechte 
bei entsprechender Behandlung auch noch COetrarsäure liefern würde; 
diese Erwartung bestätigte sich, sodass O. Hesse’s!) Angaben irr- 
tümlich sind, wenigstens soweit dieselben Cetraria islandica betreffen. 
Beim zweimaligen Auskochen der mehrere Wochen mit Aether 
ausgezogenen Flechte (660 g) mit 96%igem Alkohol in der von mir 
bereits vorher angegebenen Weise erhielt ich nach Abdestillieren des 
Alkohols eine Rohabscheidung von 22g. Diese extrahierte ich zunächst 
auch wieder in Soxhlet’schen Apparat mit Aether, aus welchem 
sich, wie früher, eine Kruste abschied, die an kochendes Wasser 
bereits Fumarsäure abgab. Der vom Wasser ungelöste Teil der 
Kruste lieferte nach Behandeln mit Sodalösung und Fällen mit Salz- 
säure keine Fumarsäure mehr. 
1) Journal f. praktische Chemie 62, 344 ff. 
