560 O0. Simon: Ueber Cetrarsänre. 
Der in der Extraktionshülse verbliebene Rückstand wog 185 g 
und wurde unter Zusatz von Tierkohle mit absolutem Alkohol wieder- 
holt ausgekocht, wobei ich 9,6 g krystallinischer Rohcetrarsäure erhielt, 
die ich dann durch Lösen in Sodalösung und Fällen mit Salzsäure, 
sowie mehrmaliges Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol reinigte. 
Die Ausbeute entsprach der auch im grossen von mir erhaltenen. 
Dass auch in diesem Falle Cetrarsäure vorlag, ergab sich aus dem 
Methoxylgehalt derselben und aus dem Schmelzpunkt des mit dieser 
Säure dargestellten Methylesters, als welchen ich in diesem Falle 
157—159° feststellte. 
0,1693 g gaben 0,1047 AgJ, entsprechend 0,0135 O0 CH.. 
Gefunden: Berechnet für Cetrarsäure: 
8,16 % Methoxyl 7,11 % Methoxyl. 
Zum Schluss seien noch meine Untersuchungen angeführt, die 
ich mit im Frühjahr 1898 von der Firma E. Merck bezogenem 
Cetrarin als Vergleichsmaterial anstellte.. Dasselbe stimmte in seiner 
Zusammensetzung und in seinen Eigenschaften annähernd mit Cetrar- 
säure überein und darf wohl als identisch mit derselben angesehen 
werden; das Präparat hätte sich vielleicht noch weiter reinigen lassen, 
da es allerdings nur geringe Mengen Asche enthielt. 
1. 0,1650 g gaben 0,0780 H,O, entsprechend 0,0087 H und 
0,3625 COs, e 0,0989 C. 
2. 0,1745, „ 0,0802 Hs0, e: 0,0089 H und 
0,3868 CO;, s 0,1055 C. 
3: 02250, 5: 0,1302 AgJ, & 0,0172 Methoxyl. 
Gefunden für Cetrarin: Berechnet für Cetrarsäure 
1. 2 3% Cao Hıs Os 3 
C 599 6045 — 59,70 
Hin 52H HEN 4,48 
OCH — _ 7,64 zz 
Das „Cetrarin Merck“ gab in alkoholischer Lösung mit Anilin 
ebenfalls ein schön krystallinisches gelbes, unschmeizbares Anilid, dem 
aber der meinem Anilid eigentümliche Glanz fehlte. 
Der mit Cetrarin hergestellte Methylester schmolz nach wieder- 
holtem Umkrystallisieren ebenfalls bei 157—159°. 
Diese Resultate dürften obigen Schluss gerechtfertigt erscheinen 
lassen. 
Die Untersuchungen der Spaltungsprodukte der Oetrarsäure werden 
von mir fortgesetzt. 
