570 A. Tschirch u. F. Koritschoner: Harz von Pin. palustr. Müll. 
Trockene Destillation. 
100 g Rohharz wurden in einer tubulierten, mit T'hermometer 
versehenen Retorte auf dem Sandbade erhitzt. Bei einer Temperatur 
von 120—169° ging neben Wasser ein gelbliches Oel von angenehm 
aromatischem Geruch und saurer Reaktion über. Die erhaltene 
Menge betrug gegen 10 g. Das bei 160—220° übergehende Destillat 
war bedeutend dunkler gefärbt, reagierte stark sauer und besass einen 
unangenehmen stechenden Geruch. Die Ausbeute betrug ca. 25 g. 
Das bei einer Temperatur von 220—250° übergehende Destillat war 
schwarzbraun gefärbt, zeigte einen ausgesprochenen Teergeruch, 
reagierte neutral und wies starke Fluorescenz auf. Das zuletzt über 
250° übergehende Destillat war wieder etwas heller gefärbt, 
fluorescierte sehr stark und reagierte neutral. Diese Flüssigkeit 
erstarrte noch während der Destillation in der Vorlage zu einer 
breiartigen Masse mit ausgesprochenem Teergeruch. Die Ausbeute 
betrug gegen 15 g. Als Rückstand blieb Kohle. Essigsäure wurde 
in den Destillationsprodukten mit FeCl;, mit HsSO, + CsH;OH und 
durch die Kakodylreaktion nachgewiesen, Ameisensäure durch 
AsNO, und HgCls. Im Verlaufe der trockenen Destillation konnte 
eine Sublimation von Bernsteinsäure an den Wandungen der 
Retorte nicht wahrgenommen werden, doch gelang es, dieselbe aus 
den Destillationsprodukten zu isolieren und zu identifizieren. 
Ein Teil sämtlicher Fraktionen wurde in Aether gelöst und 
einigemal mit 1%iger Natriumkarbonatlösung im Scheidetrichter aus- 
geschüttelt. Nach der vollkommenen Abscheidung beider Flüssig- 
keiten wurde die wässerige Flüssigkeit abgezogen und der anhaftende 
Aether durch gelindes Erwärmen verjagt. Die mit H3SO, an- 
gesäuerten wässerigen Flüssigkeiten wurden hierauf zur Trockene ein- 
gedampft, mit heissem absolutem Alkohol öfters extrahiert und vom 
ungelösten Natriumsulfat abfiltriertt. Der Alkohol wurde nun ab- 
destilliert und ein Teil des Rückstandes mit H3O aufgenommen. In 
einem Teil dieser Lösung erhielten wir durch neutrales Eisenoxyd 
den zimmtbraunen Niederschlag von bernsteinsaurem Eisenoxyd, im 
anderen Teile durch Chlorcalcium und Alkohol den Niederschlag von 
Caleiumsuceinat. Chlorbaryum erzeugte den weissen Niederschlag von 
Baryumsuceinat, und Bleiacetat einen solchen von Bleisuccinat. Wenn 
durch diese Reaktionen auch die Anwesenheit von Bernsteinsäure 
bewiesen war, so konnten wir trotzdem nicht konstatieren, ob dieselbe 
bereits in dem Rohprodukt vorhanden war, oder ob sie sich erst 
bei der trockenen Destillation bildete. Letzteres ist das wahr- 
scheinlichere. 
