A. Tschirch u. F. Koritschoner: Harz von Pin. palustr. Müll. 581 
Phytosterinreaktionen. 
1. Liebermann’sche Reaktion: Färbungen rot, violett, 
schmutzigbraun. 
2, Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos; 
Schwefelsäure braungelb mit Fluorescenz; Tropfenfärbung des Chloro- 
forms nicht wahrnehmbar. 
3. Mach’sche Reaktion: Rückstand violett, rot, olivengrün. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: Flüssigkeit rot mit eosin- 
artiger Fluorescenz. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Färbungen hellgrün, schmutzig 
braun. 
a- und B-Palabietinolsäure. 
Aus den Mutterlaugen der krystallisierenden Säure konnten wir 
durch Trennung mit alkoholischer Bleiacetatlösung 2 amorphe Säuren 
erhalten. Die durch Pb fällbare Säure wurde «a-Palabietinolsäure, die 
durch Pb nicht fälibare Säure 8-Palabietinolsäure genannt. 
Beide Säuren stellten in reinem Zustand ein weisses geruch- 
und geschmackloses Pulver dar. Krystallisationsversuche verliefen 
resultatlos. Beide Säuren zeigten dieselben Löslichkeitsverhältnisse 
wie die krystallisierende Säure. Beide Säuren begannen gegen 90° zu 
sintern und schmolzen erst gegen 95° vollständig. 
Phytosterinreaktionen. 
Dieselben traten bei beiden Säuren in gleicher Weise ein. 
1. Liebermann’sche Reaktion: Färbungen rot, bläulich, 
violett, schmutzig braun. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos; 
Schwefelsäure braunrot mit Fluorescenz; Tropfenfärbung des Chloro- 
forms nicht wahrnehmbar. 
8. Mach’sche Reaktion: Rückstand rötlich, violett, schmutzig 
grün. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: Färbung rosarot mit eosin- 
artiger Fluorescenz. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Rückstand grünlich, schmutzig 
rot. 
Die Elementaranalyse ergab: 
a-Palabietinolsäure. 
1. 0,1582 g Substanz verbrannte zu 0,4486 COs und 0,1352 Hs0 
2. 0,1835 „ b 3 „a0,0219, - . = DI600 .. 
