598 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
und Alkohol nur zum Teil löslich, in Aether unlöslich ist. Im Filtrate hat 
er Gallussäure und Zucker, der Fehling’sche Lösung reduziert, nachge- 
wiesen; das Osazon dieses Zuckers hat er nicht erhalten können. 
Aweng beschäftigte sich seit einigen Jahren mit der Untersuchung 
des Rhabarbers. Den mit heissem Wasser!) oder einer kalten Mischung von 
Wasser, Salmiakgeist und Alkohol?) erhaltenen Auszug dampft er auf dem 
Wasserbade zum dünnen Extrakt ein und verdünnt diesen Rückstand mit 
kaltem Wasser, worauf sich die schwerlöslichen „sekundären Glykoside“ aus- 
scheiden, während die wasserlöslichen „primären“ Glykoside in Lösung 
bleiben. Dampft man das Filtrat, die primären Glykoside, zum dicken Extrakt 
ein und trägt den Rückstand in starken Alkohol ein, so geht das eine der 
beiden primären Glykoside, das Emodinglykosid, in Lösung, das andere, die 
Frangulasäure, bleibt ungelöst zurück. Diese letztere ist in 80 %igen Alkohol 
und in Aether unlöslich, in Wasser leicht löslich, verliert aber beim Ein- 
trocknen seine Löslichkeit in Wasser total. In Alkalien löst sie sich mit 
gelber Farbe, ebenso in Barytwasser; aber aus dieser Lösung wird der an 
die Frangulasäure gebundene Baryt beim Einleiten von Kohlensäure nicht 
gefällt, sondern erst bei Zusatz von verdünnter Schwefelsäure Aweng er- 
hielt beim Kochen der Frangulasäure mit Salzsäure Zucker und zwei weitere 
Spaltlinge, von denen der eine, das „Frangularhamnetin“, in Alkohol und 
Aceton leicht löslich, in Chloroform, Benzol, Aether und Petroläther un- 
löslich ist. Das andere Spaltungsprodukt ist in ailen diesen Lösungsmitteln 
unlöslich, löst sich aber, wie das Frangularhamnetin auch, mit gelber Farbe 
in Alkalien. 
Das Emodinglykosid, das Aweng später Doppelglykosid genannt hat, 
weil er die Beobachtung gemacht zu haben glaubt, es spalte sich beim Kochen 
der alkoholischen Lösung mit Essigsäure in Frangulasäure und Pseudo- 
frangulin (also in zwei Glykoside), wird aus seiner Lösung in starkem Alkohol 
mit Aether in gelben Flocken ausgefällt. Aus der heissgesättigten Lösung 
in absolutem Alkohol, die mit Aether überschichtet war, glaubt Aweng eine 
krystallinische Ausscheidung in Form eines roten Pulvers erhalten zu haben, 
das beim Trocknen über konzentrierter H3SO, zu einem rotgelben Firnis 
zusammensinterte®). Das Doppelglykosid ist ebenso wie die Frangulasäure 
nicht aschefrei, löst sich, wenn frisch gefällt, leicht in Wasser und in 
absolutem Alkohol; in Alkalien ist es mit roter Farbe löslich. Aus der 
wässerigen Lösung wird es durch Barytwasser gefällt, ebenso durch Leim- 
lösung, was Aweng vermuten lässt, man habe es hier mit einer komplizierten 
Verbindung des Doppelelykosides mit Gerbstoffen zu thun. 
1) Apoth.-Zte. 1901, No. 29. 
2) Ebenda 1900, No. 98. 
3) Awengs übrige Publikationen über diesen Gegenstand: Journ. d, 
Pharm. f. Els.-Lothr. 1897, pag. 183; Apoth.-Ztg. 1899, No. 99, 1900, No. 63 
und 98; Ref. in Pharm. Centralh. 1898, pag. 776; 1899, pag. 277 und 323; 
1900, pag. 376; 1901, pag. 467; Jahresber. d. Pharm. 1898, pag. 182; 1899, 
pag. 137; 1900, pag. 366, 436; Dtsch. med. Wehschr. 1899, pag. 637. 
