602 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
1. Chrysophansäure. 
"Die rohe Chrysophansäure, wie wir sie aus dem Aetherauszuge 
durch Behandlung mit 5%iger Sodalösung erhielten, enthält noch 
Beimengungen von Emodin und Fett. Wir lösten sie in möglichst 
wenig siedendheissem Toluol und gossen die filtrierte Lösung in viel 
Petroläther, wodurch sich das Emodin ausschied, während die 
Chrysophansäure in Lösung bleibt. So gereinigt färbt sie verdünnte 
Sodalösung nicht mehr rot. Aus Alkohol mehrmals umkrystallisiert 
schmilzt sie bei 168°. Wird sie aber zwecks weiterer Reinigung in 
heissem Eisessig gelöst, so schwimmen gelbe Oeltropfen auf der 
Lösung, die sich durch Digestion mit Tierkohle leicht entfernen lassen. 
Beim Erkalten scheiden sich dann gelbe Blättchen aus, die bei 176° 
schmelzen. Bei weiterem Umkrystallisieren ändert sich der Schmelz- 
punkt kaum mehr. 
Ueber den Schmelzpunkt der Chrysophansäure liegen verschiedene 
Angaben vor. Warren de la Rue und Hugo Müller (Il. c.) und 
ebenso Liebermann und Seidler!) geben den Schmelzpunkt der 
aus Chrysarobin hergestellten Substanz bei 162° an, Keussler‘) 
denjenigen aus der Senna bei 175—180° Hiepe?) bei 172—173°, 
Hesse?) denjenigen der Rheumchrysophansäure 1895 bei 178° 1899 bei 
182—184°, ja sogar bei 186—188°. Grandis’) hat Chrysophansäure 
wiederholt sublimiert und krystallisiert und den Schmelzpunkt derselben 
bei 191° gefunden, während Hunkel°) aus Chrysophan durch Hydrolyse 
erhaitene Chrysophansäure nach fraktionierter Sublimation bei 186° 
schmolz. 
Aus Eisessig krystallisiertt sie in länglichen Blättchen oder 
Nädelchen, die sich oft zu eleganten rosettenartigen Sternen vereinigen. 
In Wasser und in kalten Lösungen von Alkalimono- und -bikarbonaten 
ist sie unlöslich, löslich in Alkohol, Aether, Petroläther, Benzol, 
Toluol, Aceton, Chloroform, Methylalkohol mit gelber Farbe; im 
ätzenden Alkalien ist sie leicht mit kirschroter Farbe löslich und 
fällt beim Ansäuern in gelben Flocken sofort wieder aus, während sie 
sich aus alkalischer Lösung beim Einleiten von Kohlensäure nur 
langsam ausscheidet. 
1) Ber. d. d. chem. Ges. XI (1878), pag. 1603; Ann. d. Chem. 212, pag. 20. 
2) Pharm. Zeitschr. f. Russl. 1878, pag. 297. 
8) Arch. d. Pharm. 238 (1900), vag. 435. 
4) Pharm. Journ. Trans. 55 (1895), pag. 325; Ann. d. Chem. 309 (1899), 
pag. 36 und 59. 
5) Chem. Centralbl. I, pag. 592. 
6) Pharm. Archives, Vol. 3, No. 11. 
