A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 603 
Konzentrierte Kali- oder Natronlauge löst die Chrysophansäure 
weniger leicht und mit violettblauer Farbe. Fügt man z.B. zu einer 
kirschroten verdünnten Lösung konzentrierte Kalilauge, so schlägt die 
rote Farbe sofort im Violettblau um, und nach kurzer Zeit scheiden 
sich dunkelviolettblaue Flocken von chrysophansaurem Kalium aus. 
Auch in konzentrierter Schwefelsäure ist sie mit kirschroter 
Farbe löslich, durch Wasser wieder fällbar. Aus ihrer alkoholischen 
Lösung wird sie durch Kalk- und Barytwasser in Form kirschroter 
Flocken gefällt; Eisenchlorid färbt die alkoholische Lösung dunkel- 
braunrot, Chlorkalk kirschrot, aber im letzteren Falle scheidet sich 
bald ein Niederschlag von kirschrotem chrysophansaurem Kalk ab. 
In Ammoniak löst sie sich zunächst nicht, aber schon nach 
einigen Sekunden beginnt sie sich kirschrot zu färben und geht mit 
gleicher Farbe in Lösung. 
Hesse!) liess Chrysophansäure mit überschüssigem Ammoniak 
24 Stunden stehen und schied hernach aus der filtrierten Lösung 
durch schwaches Ansäuern mit Salzsäure einen braunroten Nieder- 
schlag aus, welchen er mit Barytwasser wieder löste und mit Salz- 
säure wieder ausfälltee Sodann brachte er den Niederschlag mit 
heissem Eisessig in Lösung und schied ihn mit Wasser wieder aus. 
Das so erhaltene kirschrote Pulver, das Hesse für Amidochrysophan- 
säure C};Hıı NO; hält, löst sich in Alkohol und Eisessig, nicht aber 
in Aether. Bei längerer Berührung mit Salzsäure entstand keine 
Chrysophansäure. 
Behufs Darstellung von ÖOxymethylanthrachinonen haben wir 
Rhabarber wochenlang mit 20% Ammoniak extrahiert und die Extrakt- 
Nüssigkeiten mit überschüssiger Salzsäure gefällt, ohne dass mir eine 
Veränderung der Chrysophansäure oder gar das Auftreten von Amido- 
chrysophansäure beobachtet haben. 
Wie Hesse dargethan hat, enthält die Rheumchrysophansäure 
immer „Methylchrysophansäure“?) oder richtiger Chrysophansäure- 
methyläther, der den Schmelzpunkt herabdrückt. Hesse erhielt von 
einer bei 120° getrockneten Chrysophansäure vom Schmelzpunkt 162° 
folgende Analysenzahlen: 
0,1857 gaben 0,4815 COg und 0,0695 H30. 
0,212 gaben nach Zeisel’s Verfahren 0,053 AgJ. 
Gefunden: Berechnet für C4;Hj004: 
C 70,71 70,86 
H 4,15 3,94 
"N 0CH; 3,26 ul, 
!) Ann. d. Chem. 309 (1899), pag. 40. 
2) Ebenda pag. 36. 
