A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 605 
und das Grün bis gegen X = 590 schattenartig getrübt. Unabsorbiert 
durchgelassen werden nur Rot und Gelb. 
Die Lösung in Ammoniak zeigt das Band der Oxymethyl- 
anthrachinonreaktion zwischen A = 0,490 und 0,560 g, das sich bei 
Steicerung der Schichtendicke wenig gegen Rot, stark gegen Blau 
‚verbreitert!). 
Verdünnte Lösungen in konzentrierter Schwefelsäure zeigen ein 
breites Band zwischen X = 0,483 und 0,505 u mit Absorptionsmaximum 
* = 0,490 und 0,500 » und ein zweites schmäleres Band zwischen 
r* = 0,530 und 0,540 y. Mit zunehmender Schichtendicke verbreitern 
sich beide Bänder ein wenig und fliessen schliesslich zu einem breiten 
Bande zusammen, das sich dann von i = 0,475 bis 0,555 erstreckt. 
Bei dieser Schichtendicke tritt nun noch ein drittes Band scharf hervor, 
welches zwischen * = 0,590 und 0,615 liegt. Dieses Band verbreitert 
sich allmählich und fliesst schliesslich mit dem aus den oben erwähnten 
zwei Bändern entstandenen breiten Bande zusammen, welch letzteres 
sich rasch bei steigender Schichtendicke gegen Blau hin so stark 
verbreitert, dass dickere Schichten gar kein Blau mehr durchlassen. 
Ganz dicke Schichten die im durchfallenden Lichte tief rot erscheinen, 
lassen denn auch nur Rot zwischen 0,620 und 0,670 uw durch. 
Alkylierung der Chrysophansäure. Zu einer Lösung der- 
selben in einer heissen Mischung von gleichen Teilen Alkohol und 
Toluol wurde die berechnete Menge Natriumäthylat gegeben. Es schied 
sich das Natriumsalz der Chrysophansäure aus, das nach einiger Zeit 
abfiltriertt und mit absolutem Alkohol und Aether gewaschen wurde. 
Im Exsiecator über Schwefelsäure getrocknet, stellt es ein amorphes 
violettes Pulver dar, das sich in Wasser, Alkohol und Methylalkohol 
leicht, in Aceton schwer löst. In Aether, Petroläther, Benzol, Toluol 
ist es sogut wie unlö»lich. Die wässerige Lösung scheidet beim Stehen 
an der Luft infolge Aufnahme von Kohlensäure langsam Chrysopban- 
säure aus. 
Zur Darstellung des Chrysophansäuremethyläthers wurde 1 g 
chrysophansaures Natrium in Methylalkohol gelöst und mit 0,6 g 
Methyljodid versetzt. Die tiefrote Flüssigkeit wurde dann auf dem 
Wasserbade am Rückflusskühler zum gelinden Sieden erhitzt. Nach 
etwa zehn Stunden war die Lösung gelbbräunlich geworden. Nach dem 
Erkalten wurde sie in Wasser gegossen und der entstandene Nieder- 
schlag abfiltriert, ausgewaschen und aus Alkohol und Eisessig um- 
1) Vergl. Tschirch: „Die Oxymethylanthrachinone und ihre Be- 
deutung etc.“ Fig. 1 u. 5 auf Tafel Iu. V. Ber. d. d. pharm. Ges. 1898, 
pag. 176. 
