610 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
Die Analyse des bei 110—115° getrockneten Körpers gab: 
1. 0,0985 Substanz 0,2301 COz und 0,0359 H;0 
2)0,1368 I, arlngs1a Gum, OB 
Gefunden: Berechnet für 
1 2. GC; Hr (CaH3 0)3 05: 
C 63,71 64,03 . 63,63 
H 4,06 ' 3,95 4,04. 
Die Analysenzahlen stimmen mit den Zahlen des Triacetyl- 
Emodins ziemlich gut überein, wie denn Liebermann und auch 
Schwabe!) aus Frangula-Emodin ein Triacetylderivat vom Schmp. 193° 
erhalten haben. 
Benzoyl-Emodin wurde nach der Methode von Schotten- 
Baumann dargestellt. 1g Emodin wurde in der berechneten Menge 
Natriumhydroxyd und 35 ccm Wasser gelöst und mit 7,5 Benzoyl- 
chlorid unter Kühlung geschüttelt, bis das Reaktionsprodukt gelb 
geworden war. Das entstandene Benzoyl-Emodin wurde mehrmals mit 
heissem Wasser ausgekocht und ausgewaschen und dann nach der von 
Oesterle?) angegebenen Methode durch wiederholtes Lösen in Chloro- 
form oder Benzol und Fällen mit Alkohol oder Petroläther von 
Benzoösäure befreit und schliesslich aus Essigäther krystallisiert. Die 
Lösung schied zuerst goldgelbe, glänzende Nadeln aus, die nach 
weiterem Umkrystallisieren aus Benzol oder Toluol bei 225° schmolzen. 
Aus den Laugen schieden sich später hellgelbe Nädelchen aus, die 
trotz vieler Mühe nicht ganz rein erhalten werden konnten und deren 
Schmelzpunkt bei 200° lag. 
Oesterle erhielt auf diese Weise aus Frangula-Emodin ein 
Dibenzoyl-Frangula-Emodin vom Schmp. 225°. 
Zu Analysen reichte die Substanz nicht aus. Gleichwohl glauben 
wir annehmen zu dürfen, dass auch hier ein Dibenzoyl-Rheum-Emodin 
vorlag. 
Das Rheum-Emodin hat somit denselben Schmelzpunkt wie 
Frangula-Emodin; beide liefern ein Acetyl-Emodin vom Schmp. 193° und 
Dibenzoyl-Emodin vom Schmp. 225° Rheum- und Frangula-Emodin 
sind daher identisch, da sich auch sonst keinerlei Unterschiede 
bemerkbar machen. *“ 
3. Rhein. 
Beim Extrahieren des Emodins mit Toluol im Extraktionsapparat 
bleibt das Rhein ungelöst zurück. Kocht man diesen Rückstand mit 
Eisessig aus, so scheiden sich beim Erkalten aus dem Filtrate mikro- 
1) Arch. d. Pharm. 1888, pag. 569. 
2) Ebenda 237 (1899), pag. 703. 
