612 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
dem Filtrate krystallisierten hellgelbe, schön ausgebildete Nädelchen, 
die bei 226—230° unter Zersetzung schmelzen. Nach zweimaligem 
Umkrystallisieren bleibt der Schmelzpunkt bei 236° konstant. 
Acetyl-Rhein ist in Eisessig, Alkohol, Benzol, Toluol und Aceton 
ziemlich gut löslich; in kaustischen Alkalien löst es sich mit roter 
Farbe. 
Die Analyse des bei 140° getrockneten Materials ergab: 
1. 0,1300 Acetylrhein gaben 0,2978 CO; und 0,0384 Ha0 
2. 0,1320 5 m3029844} »wr0,03804% 
3. 0,1428 n er: „naO.DA 8ER, 
In Prozenten: 
1 2. 3. Mittel: 
C 62,47 61,56 62,58 62,23 
H 3,28 3,19 3,25 3,24. 
Berechnet für 
Monoacetylrhein Diacetylrhein Diacetylrhein nach Hesse 
C; Hz (CaH3; 0) Os: Cs Hg (CaH3 O)g Os: C5 Hg (CaH3 0)2 08: 
C 62,57 61,95 61,62 
H ' 3,06 3,26 3,78. 
Die Essigsäurebestimmung konnte aus Mangel an Material nicht 
ausgeführt werden. Immerhin glauben wir annehmen zu dürfen, vor- 
liegender Körper sei Diacetyl-Rhein C}; Hg (Ca Hz O)3 O:. 
Hesse hat offenbar niemals reines Rhein in Händen gehabt. 
1895’) sagt er, es schmelze erst beträchtlich über 280°, in einer 
späteren Mitteilung?) (1899) giebt er den Schmelzpurkt bei 262 bis 
265° an. Seine Analysenzahlen (C = 62,95%, H = 3,54%) stimmen 
auf C}; Hjo Os und Ci; Hs (CaH3 0), 0,. Mit rauchender Jodwasserstoff- 
säure hat er Jodmethyl nicht erhalten. Mit Essigsäureanhydrid auf 
85°erwärmt, hat er Monoacetyl-Rhein vom Schmp. 262—265° erhalten 
und bei 190° im geschlossenen Rohre Diacetyl-Rhein vom Schmp. 236°. 
Ob bei längerem Erhitzen ein Tri- oder Tetraacetylderivat entsteht, 
wie Hesse vermutet, haben wir aus demselben Grunde wie Hesse — 
aus Mangel an Substanz — nicht entscheiden können; dagegen scheint 
es uns wahrscheinlich, dass wir ein Tetraacetylderivat hätten erhalten 
müssen, wenn das Rhein wirklich ein Tetraoxymethylanthrachinon 
wäre, da ja beim Erhitzen mit Essigsäureanhydrid und trockenem 
Natriumacetat fast ohne Ausnahme alle Hydroxylgruppen acetyliert 
werden. Bewiesen ist jedenfalls durch nichts, dass Rhein 4 Hydroxyl- 
gruppen besitzt, es ist das nur eine Vermutung Hesse’s. 
Benzoylderivate haben wir nicht dargestellt. 
1) Pharm. Journ. Trans. 55 (1895), pag. 325. 
2) Ann. d. Chem. 309, pag. 43. 
