616 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
feinen Flocken einen gelben Niederschlag aus, der sich nach kurzer 
Zeit langsam löst und nicht abfiltrierbar ist und aus den konzentrierten 
dickflüssigen Acetonauszügen nehmen Lösungsmittel wie Aether, 
Petroläther, Benzol, Toluol, Chloroform nur freie Oxymethylanthra- 
chinone auf und schichten sich über die schwerere Flüssigkeit. 
Da auch diese Versuche nicht zum Ziele führten, wurde das Aceton 
bei niedriger Temperatur verdunstet und der sirupdicke Rückstand 
mit kaltem Wasser aufgenommen. Nach einigen Tagen hatte sich 
aus dieser Flüssigkeit ein pulveriger, dunkelbrauner Niederschlag ab- 
gesetzt, der Aweng’s sekundären Glykosiden entspricht, während die 
dunkelrotbraune Lösung die primären Glykoside enthält. Die 
sekundären wurden abfiltriert und mit kaltem Wasser gewaschen. 
Diese Trennungsart der primären und sekundären Glykoside ist 
der anderen ebenfalls von Aweng empfohlenen!) Methode, nach der 
man den sirupdicken Verdampfungsrückstand mit Ammoniak auf- 
nimmt und mit Essigsäure die sekundären Glykoside ausfällt, ent- 
schieden vorzuziehen. Einmal ist es so gut wie unmöglich, in der 
dunkelbraunroten ammoniakalischen Lösung den Neutralisationspunkt. 
scharf zu erkennen; dann erleiden die Glykoside in alkalischer 
Lösung sehr bald eine Veränderung und endlich wirkt ein Ueber- 
schuss von Essigsäure, namentlich beim Erwärmen, spaltend auf die 
Glykoside ein. 
Im Laufe dieser Untersuchungen haben wir die primären Glykoside 
als einen gerbstoffartigen Körper erkannt, welchen schon Kubly?) 
unter dem Namen Rheumgerbsäure und schon vor ihm andere?) 
untersucht und beschrieben haben. Hunkel nennt ihn kurzweg 
Tannoid. Aweng hat die in absolutem Alkohol lösliche Form des- 
selben unter dem Namen Doppelglykosid oder Emodinglykosid und die 
darin unlösliche Modifikation als Frangulasäure beschrieben. Wir 
möchten diesen Gerbstoff — Aweng’s Frangulasäure und 
Doppelglykosid — KRheotannoglykosid nennen. Verunreinigt ist die 
Lösung dieses Tannoglykosids noch mit Spuren von Anthraglykosiden. 
Die sekundären Glykoside bestehen zum grössten Teil aus 
schwerlöslich gewordenem Rheotannoglykosid und in geringer Menge 
aus Rhevanthraglykosiden. 
1) Apoth.-Ztg. 1900, No. 63. 
3) Arch. d. Pharm. 184, pag. 7; Wittstein’s Vierteljahrsschr. XVII, pag. 1. 
3) Brande, Quart. Journ. science 10, pag. 288; Dinglers Journ. 4, 
pag. 500; Peretti, Journ. de Pharm. 14, pag. 536; Buchner u. Herberger, 
Buchner’s Rep. 38 (1831), pag. 337; Schlossberger und Döpping, Ann. d. 
Chem, 50, pag. 219. 
