622 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
zusammen. Durch wiederholtes Lösen in Alkohol und Fällen mit 
Aether, bis die über der Fällung stehende Flüssigkeit farblos wird 
und die Bornträger’sche Oxymethylanthrachinonreaktion nicht mehr 
giebt, erhält man das Rheumrot als ein braunrotes Pulver, das in 
Wasser, Aether, Benzol, Chloroform, Petroläther und Toluol unlöslich 
ist, von Aethyl- und Methylalkohol, Aceton und Eisessig mit gelber 
Farbe reichlich, weniger von Essigäther gelöst wird. Soda und 
Ammoniak lösen es mit gelbbrauner Farbe; ebenso kaustische Alkalien, 
aber aus Lösungen der letzteren scheiden sich beim längeren Stehen 
schwarze Flocken aus, die wohl aus Rheumrot infolge Oxydation 
der alkalischen Lösung entstanden sind. Die ammoniakalische Lösung 
reduziert Silbernitrat. Konzentrierte Schwefelsäure löst es langsam 
mit gelbbrauner Farbe ohne Fluorescenz. Es zeigt also dieser 
Körper keinerlei Aehnlichkeit mit Rhamnetin. 
Dünne Schichten der ammoniakalischen Lösung zeigen eine 
Absorption des Blau, welche bei steigender Schichtendicke mehr gegen 
Rot vorrückt. Dicke Schichten lassen nur Rot zwischen X = 0,620 
und 0,680, durch. Auch bei der alkoholischen Lösung tritt kein aus- 
geprägtes Band hervor. Die Endabsorption, die — wie bei so vielen 
gelben Farbstoften — wohl ein Band sein wird, rückt auch hier weiter 
gegen Blau vor, je mehr man die Schichtendicke erhöht. 
Versuche, das so erhaltene Rheumrot aus Alkohol, Aceton, Essig- 
äther krystallisiert zu erhalten, missglückten gänzlich und so mussten 
wir auch auf die Elementaranalyse verzichten, da die Resultate einer 
solchen in Anbetracht, dass der Körper braun gefärbt war und noch 
nicht völlig rein schien, wohl sehr zweifelhaft gewesen wären. 
Hunkel’s Rheumsäure ist bestimmt noch weniger rein als unser 
Rheumrot, da es nur zum Teil in Alkohol löslich ist, was wohl daher 
kommen mag, dass er zur Hydrolyse eine zu konzentrierte Säure ver- 
wendet oder aber zu lange gekocht hat, da wir öfters beobachtet haben, 
dass unter diesen Umständen das Rheumrot unlöslich wird. 
Kocht man Rheumrot mit entwässertem Natriumacetat und Essig- 
säure eine Minute zum Sieden und giesst das Reaktionsprodukt in Wasser 
aus, so entsteht ein grauer Niederschlag von AcetyIrheumrot, das in 
heissem Alkohol leicht löslich ist, aber nicht krystallisiert. 
Die Aetheralkoholmischung, aus der sich das Rheumrot aus- 
geschieden hatte, wurde zur Trockne verdampft und der Rückstand 
wieder in wenig Alkohol gelöst und mit Aether die letzten Spuren 
von etwa noch vorhandenem Rheumrot ausgefällt. In Lösung waren 
alsdann nur noch unbedeutende Mengen von Oxymethylanthrachinonen, 
die in der oben beschriebenen Weise in Chrysophansäure, Emodin und 
Rhein getrennt wurden. Wie oben bereits bemerkt, sind diese nicht 
