A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 623 
bei der Spaltung des Tannoglykosids entstanden, sondern sind als 
Anthraglykoside bei der Trennung der primären von den sekundären 
Glykosiden in die Lösung der primären übergetreten. 
Abgesehen von dieser Verunreinigung mit Anthraglykosiden 
enthält die wasserlösliche Fraktion des Acetonauszuges nur Tanno- 
glykosid. 
2, Sekundäre 6lykoside Aweng’s. 
(Sekundäres Tannoglykosid und Anthraglykoside). 
“ Die „sekundären Glykoside“ wurden in wenig Alkohol gelöst und 
mit viel Wasser gefällt, um auf diese Weise das primäre, wasserlösliche 
Tannoglykosid möglichst vollständig wegzuschaffen. Getrocknet gaben 
sie beim Ausziehen im Soxhlet mit Aether beträchtliche Mengen von 
Chrysophansäure, Emodin und Rhein ab, welche sich offenbar während 
des Reinigungsprozesses und der Krystallisationsversuche durch Spaltung 
aus den Anthraglykosiden gebildet haben. Ausserdem hatte der Aether 
auch etwas Fett aufgenommen, das mit denjenigen des oben erwähnten 
Aetherauszuges identisch zu sein scheint. Als aber bei fortgesetzter 
Extraktion der Aether auch Spuren von Anthraglykosiden aufnahm, 
wurde er mit Erfolg durch Toluol ersetzt und die Extraktion fort- 
geführt, bis das Toluol farblos abfloss. 
Der Rückstand (die reinen sekundären Glykoside) ist ein gelb- 
braunes Pulver von schwach adstringierendem Geschmack. 0,5 g nach 
dem Frühstück eingenommen bewirkten noch ungefähr 24 Stunden 
ohne weitere Beschwerden breiige Stuhlentleerungen. In Aceton, 
Aethyl- und Methylalkohol lösen sie sich ziemlich gut, namentlich in 
der Wärme; in reinem Wasser sind sie schwer und nicht völlig löslich. 
Die prächtig rot gefärbte alkalische Lösung reduziert Fehling’sche 
Lösung intensiv; ebenso reduziert die ammoniakalische Lösung 
Silbernitrat. 
Den Hauptanteil bildet das sekundäre Tannoglykosid; die Anthra- 
glykoside treten ihm gegenüber zurück und konnten auch vom Tanno- 
glykosid nicht glatt getrennt und in reiner Form isoliert werden. 
Hydrolyse der sekundären Glykoside. Die 2—3%ige 
alkoholische Lösung wurde mit verdünnter Schwefelsäure am Rück- 
flusskühler 1,5—2 Stunden gekocht und die klare Lösung in Wasser 
gegossen. Die ausgeschiedenen Körper wurden abfiltriert genau so, 
wie bei der Hydrolyse des primären Tannoglykosids angegeben, behandelt. 
Der Aether entzog ihm Zimmt- und Gallussäure in geringen Mengen. 
Mit Bleiessig entfärbt und entbleit schmeckt das Filtrat süss, reduziert 
Fehling’sche Lösung in der Kälte nicht, sondern erst beim Erhitzen, 
dreht die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts und vergärt, 
