628 A. Tschirch u. K. Heuberger: Chinesischer Rhabarber. 
haben, so entsteht in beträchtlicher Menge Chrysaminsäure, Cy4Ha 
(NO;),(OH)3 Os, ein Beweis, dass im Nigrin Körper mit dem Anthracen- 
kern vorlagen. 
Diese Thatsache spricht in Verbindung mit der oben erwähnten 
Beobachtung, dass Rheonigrin reichlich auch bei der Spaltung der 
Anthraglykoside auftritt, unzweifelhaft dafür, dass die Nigrine in 
naher Beziehung zu den Anthraglykosiden und damit zu 
den Oxymethylanthrachinonen stehen. Zahlreiche Beobachtungen, 
die bei der Bearbeitung der Alo&, der Senna, der Rhamnusdrogen und 
jetzt auch beim Rhabarber gemacht wurden, legen den Gedanken nahe, 
dass wir es bei den Nigrinen mit Polymerisationsprodukten 
zu thun haben; denn dieselben treten selbst bei der Verarbeitung 
reinen Aloins auf. Ihr Auftreten vermindert übrigens die Ausbeuten 
an reinen Glykosiden und freien Oxymethylanthrachinonen wesentlich. 
Resultate'). 
Im Rhabarber finden sich als offenbar primäre Bildungen der 
Pflanze zwei Körperklassen: Tannoglykosid (Rheotannoglukosid) 
und Anthraglykoside (Rheoanthraglukoside). Sie lassen sich nicht 
scharf von einander trennen und treten daher in allen Auszügen neben 
einander auf. Beiden ist das gemeinsam, dass sie sehr leicht zersetzlich 
sind und schon während der Arbeit mit indifferenten Lösungsmitteln 
in sekundäre Umsetzungsprodukte bezw. in ihre Spaltungsprodukte 
übergehen. So haben wir besonders im Aetherauszuge die Spaltungs- 
produkte der Anthraglykoside: Chrysophansäure, Emodin und Rhein 
gefunden. 
Keineswegs ist aber bewiesen — und es scheint uns nicht einmal 
wahrscheinlich — dass die Tannoglykoside sich mit den Anthra- 
glykosiden zu sogenannten Doppelglykosiden vereinigen. Es deutet 
vielmehr alles darauf hin, dass sie nebeneinander vorkommen. 
Bemerkenswert erscheint die relativ grosse Menge von Tanno- 
glykosiden und ihren Umsetzungsprodukten, die uns während der 
ganzen Arbeit auffiel und es kann daher die Wirkung des Rhabarbers 
keineswegs als ein» ausschliessliches Korrelat der Anthraglykoside 
betrachtet werden. Die Wirkung der Anthraglykoside wird vielmehr 
wesentlich durch jene der Tannoglykoside modifiziert werden müssen. 
Wie weit die primären Tanno- und Anthraglykoside eine Umbildung 
bereits schon in der Droge erhalten haben, lässt sich schwer ent- 
!) Vergl. auch unsere vorläufige Mitteilung in der Schweiz. Wochenschr. 
für Chem. u. Pharm. 1902, No. 24. 
