632 A. Einhorn u. H. Hütz: Phenol-Glykokoliverbindungen. 
geben können. Man hat sich daher schon längst bemüht, das Kreosot 
und besonders das Guajakol in Verbindungen überzuführen, die den 
Magen nicht ätzen und im alkalisch reagierenden Darmsaft allmählich 
Guajakol abspalten. Solche Substanzen sind die Acylverbindungen des 
Guajakols, von welchen die Benzoyl-, Cinnamyl-, Valeryl-Verbindung, 
namentlich aber das Guajakolkarbonat etc. schon seit geraumer Zeit 
therapeutische Verwendung finden. Es hat sich aber herausgestellt, 
dass diese Substanzen keineswegs im Organismus glatt in ihre Bestand- 
teile zerfallen, sondern denselben in beträchtlicher Menge unzersetzt 
passieren, ein Uebelstand, der wahrscheinlich auf die Unlöslichkeit der 
Verbindungen zurückzuführen ist. Man durfte daher erwarten, dass 
eine lösliche Acylverbindung des Guajakols sich zur Behandlung der 
Tuberkulose vielleicht noch geeigneter erweisen würde. Aus diesem 
Grunde haben wir es uns angelegen sein lassen, derartige Präparate 
darzustellen und ihre Eigenschaften zu studieren. Unter den Ver- 
bindungen, welche wir hierbei unter Händen bekamen, hat sich das 
salzsaure Salz des Diäthylglykokollguajakols besonders für unsere 
Zwecke brauchbar erwiesen. 
Die gut krystallisierende Verbindung ist in Wasser spielend 
löslich, und wird viel leichter als anders acyliertes Guajakol von 
Alkalien verseift, sie ätzt auch nicht, sondern übt sogar eine nicht 
unbeträchtliche anästhesierende Wirkung aus, sie ist ganz ungiftig 
und wirkt antiseptisch. Alle diese Eigenschaften haben uns veranlasst, 
das Präparat einer klinischen Prüfung unterziehen zu lassen, wobei 
sich ergeben hat, dass man mit derselben den Organismus einer 
permanenten Guajakolwirkung aussetzen kann, da 12g der Verbindung, 
das ist die tägliche Dosis, und selbst 39 g und mehr, wie gelegentlich 
konstatiert wurde, anstandslos täglich vertragen werden und in den 
alkalischen Körpersäften allmählich Guajakol abspalten. Die Verbindung, 
welche zur Behandlung der Tuberkulose unter dem Namen Gujasanol!) 
in die Medizin eingeführt wurde, besitzt auch desodorisierende Eigen- 
schaften, die sich bei der Bekämpfung von Ozaena als nützlich erwiesen 
haben. 
Experimenteller Teil. 
j Phenol. 
Die Chloracetylverbindung des Phenols hat Prevost schon durch 
Kochen von Phenol mit Chloracetylchlorid, Nencki?) durch Erhitzen 
von Phenol und Chloressigsäure mit POC]; oder ZnClsz und neuer- 
1) Münchener mediz. Wchschr. 1900, No. 1. 
2) Journ. d. russ. chem. Ges. 25, 121. 
