A. Einhorn u. H. Hütz: Phenol-Glykokollverbindungen. 635 
0,202 g gaben 10,7 ccm N bei 12,50 und 709,5 mm Druck. 
Gefunden: Berechnet für CjsH1g OaN - HCl: 
N 5,8 5,44. 
Das bromwasserstoffsaure Salz bildet beim Umkrystallisieren 
aus absolutem Alkohol prismatische Nadeln F.-P. 164; das jod- 
wasserstoffsaure Salz Nadeln vom F.-P. 141,5°. 
m-Kresol. 
Das ChloracetyI-m-Kresol wurde durch Erhitzen von m-Kresol 
mit Chloracetylchlorid auf dem Wasserbad bis zum Aufhören der 
Salzsäure-Entwicklung dargestellt und wie die o-Kresolverbindung 
isoliert, es ist ein farbloses Oel und destilliert im Vakuum bei 170°. 
INCH, 
Diäthylgiykokoll-m-Kresoli Kar Bei der 
NG 
0—C0O—CHs—N (Ce H;)2- 
Einwirkung von Diäthylamin auf das Chloracetyl-m-Kresol entsteht 
das Diäthylglykokoll-m-Kresol, welches als Rohprodukt auch 
chlorhaltig ist, sich aber aus den Salzen leicht als halogenfreies, 
basisches, farbloses Oel erhalten lässt. 
Das salzsaure Salz krystallisiertt aus absolutem Alkohol in 
Blättchen, F.-P. 173,5°. 
0,3063 g gaben 0,1681 g AgCI. 
Gefunden: Berechnet für CjgHjo 0aN - HCI: 
Cl 13,59 13,78. 
Das bromwasserstoffsaure Salz bildet beim Umkrystallisieren 
aus absolutem Alkohol Blättchen, F.-P. 203°. 
p-Kresol. 
Das Chloracetyl-p-Kresol haben wir wie die o-Verbindung dar- 
gestellt, es siedet im Vakuum bei 153—154° und erstarrt zu farb- 
losen, grossblätterigen Krystallen, F.-P. 29—30°. In bekannter Weise 
mit Diäthylamin umgesetzt, liefert es das 
CH; 
EN 
Diäthylglykokoll-p-Kresol welches zu- 
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Y% 
— C0—CH3—N (CaH5)s, 
nächst auch durch eine chlorhaltige Verbindung verunreinigt ist und 
sich aus den Salzen als halogenfreies farbloses Oel abscheiden lässt. 
