636 A. Einhorn u. H. Hütz: Phenol-Glykokollverbindungen. 
Das Pikrat krystallisiert aus absolutem Alkohol in gelben 
Prismen, F.-P. 129,5°. 
0,1967 g gaben 0,3654 g COg und 0,0916 g H30. 
Gefunden: Berechnet für Cıg Hg N409: 
C 50,66 50,66 
H. ‚517 4,89. 
Das bromwasserstoffsaure Salz entsteht aus der Base mit 
ätherischer Bromwasserstoffsäure und fällt aus konzentrierter 
alkoholischer Lösung mit Aether als Oel aus, das zu feinen farb- 
losen Nadeln erstarrt, F.-P. 133—134°. 
Guajakol. 
Das Chloracetylguajakol hat Dzerzgowski!) schon beschrieben. 
Wir haben die Verbindung auf folgende Weise dargestellt. Zu einer 
Lösung von 50 g Guajakol, 230 g Monochloressigsäure und 100 g 
Pyridin lässt man unter Eiskühlung 65 g POC],; tropfen, erwärmt 
zwei Stunden auf dem Wasserbade und trägt die Masse nach dem 
Erkalten in gestossenes Eis ein, wobei das Chloracetylguajakol in 
einer Ausbeute von etwa 90% entweder als bald erstarrendes Oel 
oder direkt fest ausfällt, es krystallisiert aus absolutem Alkohol in 
weissen Nadeln vom F.-P. 58--60° während Dzerzgowski 50° 
angiebt. 
Leitet man trockenes Ammoniak über pulverisiertes Chlor- 
acetylguajakol oder bringt man die Substanzen in einem Lösungsmittel, 
z. B. Aether zusammen, so spaltet die acylierte Verbindung Guajakol 
ab und es bildet sich Chloracetamid, welches bei 122° schmilzt, genen 
schon vorher erweicht. 
OCH;, OCHz 
/N0-00-Ch;C1 /NoH 
| | NHR> | |, ...+.CHacl co NE 
04 4 
Lässt man in ätherischer Lösung Anilin auf Chloracetylguajakol 
wirken, so entsteht Guajakol und Chloracetanilid, welches durch seine 
Eigenschaften und den bei 135° liegenden F.-P. identifiziert wurde. 
ge CH 
0-C0—CH;01 /NoH 
| Fr CHNn =) + CCI-CO—NHCHEl, 
Sr Ss 
1) Journ. d. russ. chem. Ges. 25, 161. 
