A. Einhorn u. H. Hütz: Phenol-Glykokoilverbindungen. 637 
OCH3 
/NO—C00—CHs—N (CaHs)s 
Diäthylgiykokoll-Guajakol (Gujasanol) 
NG 
fügt man unter guter Kühlung 35 g Diäthylamin zu 43 g Chlor- 
acetylguajakol und rührt um, so beginnt alsbald eine heftige Reaktion 
und das Chloracetylguajakol löst sich auf. Nach etwa 2 Stunden 
verarbeitet man die inzwischen gallertartig erstarrte Masse und erhält 
dabei das Diäthylglykokollguajakol in eiver Ausbeute von annähernd 
90% als gelbes, dickflüssiges Oel. 
OCH, OCH, 
N0-C0 -CH;01 /No - 00—CHs— N (GHp)s- HCl. 
re + NH) | | 
N Na 
Das salzsaure Salz entsteht auf Zusatz von alkoholischer 
Salzsäure zur Base und krystallisiert aus einem Gemisch von Alkohol 
und Aether in prismatischen Nadeln, die in Wasser sehr leicht löslich 
und unter Zersetzung bei 184—186° schmelzen. 
0,1256 g gaben 0,0638 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für CH; NOz-HCl: 
€C1' 12,57 12,97. 
Das Platindoppelsalz krystallisiert aus heissem Wasser in 
rotgelben Prismen F.-P. 195—196°. 
Das Quecksilberchloriddoppelsalz aus absolutem Alkohol 
in rhombischen Blättchen F.-P. 97—99°. 
Das bromwasserstoffsaure Salz wurde mit wässriger Brom- 
wasserstoffsäure dargestellt. Aus Wasser oder aus alkoholischer 
Lösung auf Zusatz von Aether krystallisiert es in dicken Nadeln die 
bei 208° schmelzen, jedoch schon früher erweichen. 
0,2117 g gaben 0,3784 g COs und 0,1231 g Hs0. 
Gefunden: Berechnet für C}3HjpNO3-HBr: 
C 48,75 49,05 
H 6,46 6,29. 
Mit Natronlauge oder verdünnter Sodalösung wird das Diäthyl- 
glykokollguajakol leicht in die Komponenten gespalten. Dass das 
Gujasanol auch im lebenden Organismus Guajakol abspaltet, liess sich 
durch besondere Versuche feststellen. 
