640 A. Einhorn u. H. Hütz: Phenol-Glykokollverbindungen. 
0,2518 g gaben 9 ccm N bei 21,50 und 723 mm Druck. 
Gefunden: Berechnet für C4Hsı NOz-HJ: 
N 3,85 3,69. 
Wie das Guajakol und Kreosol lässt sich auch das Kreosot 
des Handels, welches aus einem Gemenge mehrerer Phenole besteht, 
chloracetylieren, wobei man ein Gemenge öliger Chloracetylverbindungen 
erhält, die unter 29 mm Druck zwischen 110—180° sieden und sich 
mit Diäthylamin in das Diäthylglykokoll-Kreosot überführen 
lassen, welches bei 10 mm Druck zwischen 110—185° (Hauptfraktion 
120—165°) als schwach gelb gefärbtes basisches Oel überdestilliert 
und einer näheren Untersuchung noch unterzogen werden soll. 
Berichtigung 
von Dr. O. Simon. 
In dankenswerter Weise bin ich darauf aufmerksam gemacht 
worden, dass das in meiner Abhandlung (dieses Archiv 240, pag. 551) 
beschriebene Dibenzoylorein bereits bekannt und von de Luynes 1865 
(Annales de chimie et de physique [4], 6, 197) und Rasinski (Journal 
f. prakt. Chemie [2], 26, 65) 1882 dargestellt worden ist. Mit den 
Befunden des letzteren Autors stimmen die meinigen befriedigend 
überein. 
