642 H. M. Gordin: Bestimmung des Strychnins. 
dass entweder die Konzentration der Salpetersäure zu gross, oder die 
Einwirkungsdauer zu lang ist, oder endlich wirken beide Umstände 
schädlich ein. Nun kann man aber die Veränderung des Strychnins 
durch Salpetersäure sehr leicht dadurch verfolgen, dass man die 
Farbenänderung einer farblosen Strychninlösung durch Zusatz von 
Salpetersäure beobachtet. Nach einigen Forschern!) rührt diese Gelb- 
färbung von dem sich bei dieser Reaktion bildenden Trinitrophenol 
her. Andererseits soll nach Keller?) kein Trinitrophenol unter diesen 
Bedingungen entstehen. Wie dem auch sein mag, deutet doch die 
Farbenänderung einer Strychninlösung auf Zusatz von Salpetersäure 
auf eine Veränderung des Alkaloids hin. Wendet man die Salpetersäure 
in derjenigen Konzentration an, welche nach der Keller’schen Methode 
vorgeschrieben wird, so färbt sich eine Strychninlösung schon nach 
5 Minuten gelb. Andererseits ist diese Zeitdauer vollkommen aus- 
reichend, um das Brucin vollständig zu zerstören, was man, wie weiter 
unten angegeben ist, beweisen kann. Man kann also die Zeitdauer der 
Digerierung bei der Keller’schen Methode bis auf 5 Minuten herab- 
setzen, ohne dadurch den geringsten Unterschied in den Resultaten zu 
verursachen. Die gefundenen Mengen Strychnin sind aber immer nur 
ca. 96% der angewendeten. Dies wurde experimentell festgestellt. 
Um genauere Resultate zu erhalten, muss auch die Konzentration 
der Salpetersäure herabgesetzt werden. 
Nach einigem Experimentieren habe ich nun gefunden, dass wenn 
man ca. 0,1—0,2 g Strychnin in 15 ccm 3%iger Schwefelsäure löst und 
die Lösung mit 3 ccm eines kalten Gemisches von konzentrierter 
Salpetersäure (1,42) und Wasser zu gleichen Teilen versetzt, so 
entsteht binnen 15 Minuten keine Gelbfärbung der Flüssigkeit. 
Andererseits behandelt man aber Brucin in der gleichen Weise, so 
ist schon nach Verlauf von 10 Minuten kein Alkaloid in der Flüssig- 
keit mehr nachweisbar. Um dies zu beweisen, macht man die saure 
Flüssigkeit mit Kalilauge stark alkalisch und schüttelt dieselbe 
wiederholt mit Chloroform aus. Schüttelt man nun das Chloroform 
mit angesäuertem Wasser aus, so hat die wässerige Lösung keinen 
bitteren Geschmack und trübt sich nicht im geringsten durch Zusatz 
von Mayer’s Reagens, Wagner’s Reagens oder Pikrinsäure. 
Eine weitere Modifikation besteht darin, dass man bei der 
Keller’schen Methode das Ammoniak durch Natronlauge und das 
Aetherchloroformgemisch durch Chloroform ersetzt. Nimmt man 
Ammoniak zur Alkalisierung der Flüssigkeit, so ist das erhaltene 
I) Gerock, Arch. d. Pharm. 1889, 161. 
2) Zeit. Oesterr. Apoth.-Ver. 1893, 588. 
