644 A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 
Amylalkohol bestehen, entferne man durch einen Luftstrom, welchen 
man über die Oeffnung (nicht ins Innere) des Kölbchens führt, während 
das letztere im Wasserbade steht. Das Kölbchen wird dann ca. 
2 Stunden lang bei 135—140° getrocknet und gewogen. 
Zur Prüfung dieser Methode wurden bestimmte Mengen chemisch 
reinen Strychnins angewendet. Hingegen wurde das ebenfalls chemisch 
reine Brucin nicht gewogen, sondern aus einem kleinen Wägeröhrchen, 
welches ungefähr 0,1—0,2 g fasste, zugesetzt. 
Gefunden: Strychnin, angewendet: 
1. 0,1330 0,1325 
2. 0,1141 0,1406 
3. 0,1010 0,1009 
4. 0,1201 0,1199. 
Das in dieser Methode erhaltene Strychnin ist sehr rein und 
kann auch durch Titration mit "/s Normalsäure unter Anwendung 
von Hämatoxylin als Indikator bestimmt werden. Doch wird man 
dadurch nicht an Genauigkeit gewinnen, obwohl man sich dann das 
Trocknen ersparen könnte. 
Mitteilung aus dem chemischen Laboratorium der 
Königlichen Akademie der Wissenschaften zu München. 
Ueber substituierte Glykokollester des Menthols 
und Borneols. 
Von Alfred Einhorn und Stephan Jahn. 
(Eingegangen den 21. X. 1902.) 
Unter den zahlreichen Derivaten des Menthois, welche in den 
letzten Jahren dargestellt und pharmakologisch und klinisch auf ihre 
Verwendbarkeit als Arzneimittel geprüft worden sind, fehlen bisher 
wasserlösliche Abkömmlinge desselben. Wir haben daher versucht, 
Glyeinester des Menthols herzustellen und fanden z. B. in dem Diäthyl- 
glykokollmenthylester auch eine Verbindung auf, die den gestellten 
Anforderungen, nämlich ein leicht lösliches salzsaures Salz zu bilden 
und im Organismus Menthol abzuspalten, entspricht. 
