A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 645 
Gleichzeitig haben wir auch den Kamphorylgiykokollmenthylester, 
dessen Chlorhydrat sich in Wasser unlöslich erwies und die Salze der 
entsprechenden beiden Ester des Borneols dargestellt, welche analoge 
Löslichkeitsverhältnisse zeigen. Die pharmakologische Prüfung dieser 
Substanzen, deren Resultate weiter unten angeführt sind, ergab 
jedoch, dass die Verbindungen für medizinische Zwecke nicht 
brauchbar sind. 
Bei unseren Versuchen gingen wir von den Chloressigestern des 
Menthols und Borneols aus, welche mit Diäthylamin und Amidokampher 
unter Austritt von HCl die erwähnten Verbindungen liefern, z. B.: 
CH; 
CH 
H;C/ \ CH; 
HC \_/ CH-0-C0-CHzC1 + 2 NH (CaHp)s u 
CH 
ÖsHr 
CH; 
CH 
H,6/N CH; 
H,C \ , CH-0-C0-CHg-N(CsHg)a + HOL-NH(CsHs)s 
CH 
GER 
CH CH 
| AN 
H;0 CH; HC .CHs 
H20-C-CHg +2 RA 
HC\ | .CH-0:C0-CH;Cl Der | ICH, 
C c 
CH; CHz 
UHaz CHga 
CH 6 Ä 
BC | Sch oc CH H;C- co 
Ha0-C-CHg IRC-C-CHal, HgC-C-CHy, 
HsC G | CH-0-CO-CHs-NH-CH CHy nEkl CH-NHg-HCl. 
C CH CH 
CH3 
