646 A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 
Experimenteller Teil. 
Chloressigsäurementhylester: 
CHs 
CH 
Hc/N\ CH 
CIHsC.CO.0.C \Y CH 
LER 
H GH, 
Erwärmt man 50 g Menthol, 31 g Chloressigsäure und 5 g kon- 
zentrierte Schwefelsäure 6 Stunden im Wasserbade, trägt die Masse 
dann in kaltes Wasser ein und fügt Soda bis zur alkalischen Reaktion 
hinzu, so geht beim Extrahieren mit Aether der Chloressigsäure- 
menthylester in Lösung, welcher mit Natriumsulfat getrocknet und 
dann destilliert wird, wobei er zwischen 240—270° übergeht und beim 
Erkalten erstarrt. 
In guter Ausbeute entsteht der Ester auch, wenn man 20 g 
Menthol mit 15 g Chloracetylchlorid in einer Lösung von 100 g 
Chloroform unter Rückfluss ca. 3 Stunden kocht, bis die Salzsäure- 
entwickelung beendet ist, die Flüssigkeit dann eindunstet und den 
Rückstand auf die soeben angegebene Weise verarbeitet. 
Aus Alkohol krystallisiert der Ester in farblosen Nadeln vom 
Schmp. 38°. 
0,216 g Substanz gaben 0,1345 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für CjaHgı03C1: 
cl 15,4 15,27. 
Diäthyiglykokolimenthylester: 
CH; 
CH 
CH3/ \CHs 
CHa \_, CH.0.C0.0H3.N(O:Ho)a, 
ANZ OH 
CHR 
Eine Mischung von drei Teilen Monochloressigsäurementhylester 
und zwei Teilen Diäthylamin lässt man etwa 12 Stunden auf einander 
einwirken und fügt dann unter guter Kühlung verdünnte Salzsäure 
hinzu und extrahiert mit Aether. Macht man die saure Flüssigkeit 
nun durch Zusatz von Soda alkalisch, so scheidet sich der Diäthyl- 
glykokollmenthylester ab, den man in Aether aufnimmt und in der 
