A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 647 
Lösung mit Pottasche trocknet. Nach dem Verjagen des Lösungs- 
mittels wird derselbe im Vakuum destilliert, wobei er unter 20 mm 
Druck zwischen 160—162° als farb- und geruchloses basisches Oel 
übergeht, das nicht zur Krystallisation gebracht werden konnte und 
sich an der Luft allmählich gelb färbt, wobei es einen lauchartigen 
Geruch annimmt. 
0,163 g Substanz gaben 0,4264 g COs und 0,172 g Ha0. 
Gefunden: Berechnet für CygHgı OaN: 
C 71,36 71,37 
H 11,74 11,02. 
Salzsaures Salz: CuH10:-CO - CHa - N(C5sH;,)s - HCl. Giebt 
man zur ätherischen Lösung des Diäthylglyeinmenthylesters ätherische 
Salzsäure, so fällt das salzsaure Salz aus, welches man zuvor auf dem 
Wasserbad gut trocknet, bevor es aus Essigäther umkrystallisiert 
wird. Aus demselben scheidet es sich in weissen Blättchen ab, die 
bei 108° schmelzen und in Wasser leicht, mit schwach saurer Reaktion 
löslich sind. 
0,2243 g Substanz gaben 0,1063 g AgCl 
USIIESES h „. 45 ccmN (150 C., 724 mm). 
Gefunden: Berechnet für CjeHgı OaN-HC]: 
Cl 11,72 11,62 
N 465 4,57. 
Aus dem pharmakologischen Bericht über die Verbindung sei 
folgendes erwähnt: 0,75 g per os verabreichtes Salz verlangsamen 
etwas die Atmung und vertiefen sie deutlich. Bei subkutaner Injektion 
sind die Wirkungen des Salzes auf die Gefässe und das Herz keine 
eklatanten, bei intravenöser Injektion wird das Herz direkt geschädigt, 
ferner ist die Verbindung ein Nierengift. 1—2g vermögen den Tod 
nach 4—6 Tagen herbeizuführen; man findet die Nieren der Ver- 
suchstiere dann stark entzündet. 
Jodmethylat: CjoHıs0-CO-CHz : N (CaH;)s - CHsJ. Werden 
5 g Ester mit der gleichen Menge Jodmethyl 1 Stunde unter Rückfluss 
erwärmt, so hinterbleibt beim Verdunsten des überschüssigen Alkyl- 
jodids das Jodmethylat; es krystallisiert aus Essigäther in farblosen 
Blättchen vom Schmp. 157° und ist in Wasser schwer löslich. 
0,213 g Substanz gaben 0,1222 g Ag). 
Gefunden: Berechnet für Cr Hg4 0a N-J: 
J 31,0 30,9. 
