648 A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 
Chlormethpylat: CjoH1s0 CO. CHs A N (OsH,)s 7 CH;C1-+H50. 
Schüttelt man eine verdünnte alkoholische Lösung des Jodmethylats 
mit frisch gefälltem Chlorsilber und dunstet das Filtrat ein, so hinter- 
bleibt das Chlormethylat, welches aus Essigäther in Blättchen vom 
Schmp. 185° krystallisiert. Dasselbe ist in Alkohol und Wasser sehr 
leicht, und auch in Benzol löslich. Das zur Analyse benutzte Salz 
war lufttrocken und enthielt 1 Mol. Krystallwasser. 
0,2424 g Salz gaben 0,1031 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für Cy Hz, 0a NC1 + H30: 
Cl 10,52 10,52. 
Kamphorylglykokolimenthylester: 
CH; CH; 
6 CH 
| Zi 
Asil E A 
CHa 7 0) CHa ;CHa 
H30-C-CHz) 
CHs I ‚(GH — NH.CH3.CO:0-C CH, 
CH C 
N 
IurCH, 
Werden 14g Amidokampher mit 10 g Chloressigsäurementhyl- 
ester etwa 1 Stunde auf 80° ©. erhitzt, so erstarrt die ursprünglich 
klare Lösung zu einer mit Krystallen durchsetzten konsistenteren 
Masse, die man nach dem Erkalten mit sehr verdünnter Salzsäure 
digeriert, wobei das salzsaure Salz des Kamphorylglykokollmenthyl- 
esters entsteht, das man abfiltriert. Aus dem Filtrat lässt sich durch 
Zusatz von Alkali noch eine Base abscheiden, die nach dem Um- 
krystallisieren aus Aceton bei 115° C. schmilzt und sich mit dem von 
Duden und Pritzkow!) aus dem Amidokampher dargestelltem 
Dihydrodikamphenpyrazin identifizieren lässt. 
Das salzsaure Salz des Kamphorylglykokollmenthylesters wird 
zur Reinigung mit Wasser gewaschen und mehrmals aus Alkohol 
und Essigäther umkrystallisiert, wobei es in schönen, seideglänzenden 
Nadeln erhalten wird, die bei 208° schmelzen, sich leicht in Alkohol 
lösen, hingegen in Wasser fast und in Aether vollständig unlöslich sind. 
1) Ann. 307, 209, (1899). 
