A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 649 
0,1366 g Salz gaben 0,322 g COs und 0,1174 g HaO. 
a ee „ 42 ccm N (22,5° C., 723 mm). 
03044, 5 „ 0,1116 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für Cs3Hg7 0; N-HÜ!: 
C 66,3 66,08 
H 9,61 9,51 
N 3,57 3,5 
Cı 9,08 8,89. 
. 
Giebt man Alkali zum salzsauren Salz, so scheidet sich der Ester 
als gelbe zähe Masse ab, die nicht zur Krystallisation gebracht werden 
konnte. 
Bei der physiologischen Untersuchung erwies sich das Salz als 
starkes Blutgift, es bewirkt keine Steigerung des Blutdruckes. 
Chloressigsäurebornylester: 
CH 
CH3 CHa 
Ha0-0-CHz 
CH3C1-C0-0-C CHa 
W 
A 
CHz 
Derselbe wird durch Erhitzen molekularer Mengen Chloressigsäure 
und Borneol mit konzentrierter Schwefelsäure, von welcher der zehnte 
Teil des Gewichtes des Alkohols erforderlich ist, in derselben Weise 
dargestellt und isoliert, wie der entsprechende Mentholester und zur 
Reinigung schliesslich im Vakuum destilliert. Bei einem Drucke von 
30 mm geht der Chloressigsäurebornylester bei 147° als gelbliches, pfefier- 
minzartig riechendes, nicht krystallisationsfähiges Oel über. 
0,195 g Salz gaben 0,1204 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für CH; 0201: 
Cl 1527 15.4. 
Verfährt man genau nach den beim Mentholchloracetat gegebenen 
Vorschriften, so erhält man aus dem Borneolchloracetat mit Diäthylamin 
und Amidokampher, indem die dort beschriebenen Vorgänge sich in 
völlig anologer Weise wiederholen, den Diäthyl- und Kamphoryl- 
glykokollbornylester. Ersterer liefert in genau derselben Weise wie 
die entsprechende Mentholverbindung ein Jodmethylat, das sich mit 
Chlorsilber in das Chlormethylat überführen lässt. 
