A. Einhorn u. St. Jahn: Glykokollester des Menthols etc. 651 
BASE 
Chlormethylat: OH | 
CH-0-CO-CH;N(C3H;,)a CH; Cl + 
H30. Dasselbe scheidet sich aus Essigäther in Blättchen ab, die ein 
Molekül Krystallwasser enthalten und sich bei 130° zersetzen. In 
Wasser ist das Chormethylat sehr, in Alkohol weniger leicht löslich. 
0,1293 g Salz gaben 0,0541 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für C7H3303NUl + Ha: 
Cl 10,35 10,58. 
Kamphorylgiykokollbornylester: 
CH 
Ä CH 
GH3T re 1-25C0 CHs/ «jr OHs 
(CHg- C-CHz ICHg-C- CH;| 
CHa 'C—NH-CHg-C0-0-C| | CH 
| NH it 
Ü 6 
H CH; 
Das salzsaure Salz dieses Esters krystallisiert aus Alkohol in 
seideglänzenden Nadeln, die bei 237° schmelzen und in Essigester leicht, 
aber in Wasser kaum löslich sind. Mit Alkalien lässt sich aus dem 
Salz der Ester als honigartige Masse abscheiden, die nicht in den 
festen Zustand übergeführt werden konnte. 
0,1821 g Salz gaben 0,4415 g COa und 0,1513 g Hs. 
0,1797. ,0+, 5 „  6ecmN (14°C., 717 mm). 
0,202 re „0,0752 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für Ca Hg 0; N-HÜ!: 
C 66,14 66,41 
HN „429 9,06 
N 3,74 3,53 
Cl:921 8,93. 
Physiologisch erwies sich das salzsaure Salz so gut wie 
unwirksam. 
Das Nitrat krystallisiert aus einem Gemische von Alkohol und 
Essigäther in Blättchen vom Schmelzpunkt 186°, das Sulfat aus 
einer Mischung von Essigäther und Aether in bei 142° schmelzenden 
Blättchen. Beide Salze sind in Wasser fast unlöslich. 
