660 W. Peters u. G. Frerichs: Zitronenkernöl, Limonin. 
dem von K. Hazura!) angegebenen Verfahren mit Kaliumpermanganat 
in alkalischer Lösung oxydiert. Der nach dem Ansäuern entstandene 
Niederschlag wurde auf Thonplatten getrocknet, mit Aether ab- 
gewaschen und dann mit einer grösseren Menge Aether ausgezogen. 
Der ätherische Auszug wurde bis auf 20ccm abdestilliert, und die 
nachher ausgeschiedenen Krystalle durch mehrmaliges Umkrystallisieren 
aus Alkohol gereinigt. 
Der Schmelzpunkt des erhaltenen Produktes lag zwischen 131 
und 133°, 
Analyse: 
0,1605 &g Substanz gaben 0,4045 g 00; = 0,1103 g C = 68,7% C und 
0,1670 & H50 = 0,01855 g H = 11,6% H. 
Hiernach muss die Säure als Dioxystearinsäure, Cs H30, an- 
gesehen werden, welche 68,35 % C und 11,39% H enthält. Der Schmelz- 
punkt der reinen Dioxystearinsäure liegt allerdings bei 136°, also 
etwas höher als der gefundene, die kleine Differenz kann aber wohl auf 
eine geringe Verunreinigung der erhaltenen Säure zurückgeführt werden. 
Der von der Dioxystearinsäure befreite, in Aether unlösliche 
Rückstand wurde wiederholt mit grossen Mengen Wasser ausgekocht, 
und die nach dem Erhalten der einzelnen Auszüge entstandenen Ab- 
scheidungen getrennt gesammelt. Der Schmelzpunkt der reinsten 
Fraktion lag bei 170°. 
Analyse: 
0,1260 g Substanz gaben 0,2880 g CO; —= 0,0786 g C = 62,33 % C und 
0,1180 g H30 = 0,0131 g H = 10,79% H. 
Der gefundenen Zusammensetzung entspricht die Sativinsäure 
Cıs H3s O6, welche 62,07% C und 10,34% H enthält und bei 173° 
schmilzt. 
Der nach dem Auskochen mit Wasser verbleibende Rückstand 
wurde wiederholt aus Alkohol umkrystallisiert, wodurch perlmutter- 
glänzende Blättchen erhalten wurden, welche bei 133° schmolzen, 
also auch aus Dioxystearinsäure bestanden, welche in den ätherischen 
Auszug nur zum Teil übergegangen war. 
Die bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat erhaltene 
Flüssigkeit wurde nach dem Abfiltrieren der Dioxystearinsäure und 
Sativinsäure mit Kalilauge neutralisiert und auf die Hälfte ihres 
Volumens eingedampft. Der ausgeschiedene flockige, braungefärbte 
Niederschlag wurde mit Aether ausgezogen, und der unlösliche Teil 
zuerst aus Alkohol und dann aus heissem Wasser umkrystallisiert. 
Unter dem Mikroskop zeigten sich feine Nadeln, welche zwischen 170 
und 185° schmolzen. Durch wiederholtes Umkrystallisieren aus Alkohol 
)) Vergl. diese Zeitschr. S. 54. 
