W. Peters u. G. Frerichs: Zitronenkernöl, Limonin. 661 
liess sich ein reines Produkt nicht erhalten. Es ist aber anzunehmen, 
dass hier das von Hazura beschriebene Gemisch von Linusin- und 
Isolinusinsäure vorlag. 
Von festen Fettsäuren wurden in dem Zitronenkernöl Stearin- und 
Palmitinsäure gefunden. 
Das Zitronenkernöl besteht nach dieser Untersuchung also aus 
den Glyzerinestern der Oelsäure, welche bei der Oxydation die Dioxy- 
stearinsäure liefert, der Linolsäure, deren Oxydationsprodukt die 
Sativinsäure darstellt, der Palmitin- und Stearinsäure, sowie der Linolen- 
und Isolinolensäure. 
Limonin, Cosa Hag O;- 
Das Limonin wurde aus den Zitronenkernen bereits im Jahre 
1841 von Bernay!) erhalten, jedenfalls aber nicht in reinem Zustande, 
denn Bernay betrachtete den von ihm gefundenen Körper als eine 
stickstoffhaltige Verbindung, welche den organischen Basen zuzurechnen 
sei. Eine ausführlichere Untersuchung des Limonins wurde 1844 von 
C. Schmidt?) mitgeteilt, welcher eine kleine Menge dieses Körpers 
von Simon in Berlin erhalten hatte. Schmidt wies nach, dass das 
Limonin frei von Stickstoff war und die Zusammensetzung © = 66,00%, 
H = 6,5%, O0 = 27,5% zeigte, woraus sich die Formel Casa Hag O, ergeben 
würde. Um den Körper schon durch den Namen als nicht zur Klasse 
der Alkaloide gehörig zu kennzeichnen, schlug Schmidt die Bezeichnung 
„Limon“ anstelle von Limonin vor. Als Schmelzpunkt giebt Schmidt 
für das Limon 244° an, während E. Paterno und A. Oglialoro, 
welche sich 1879 mit dem Limonin beschäftigten, 275° fanden. Die 
letztgenannten Verff. verglichen das Limonin mit dem Columbin, da 
Schmidt die Vermutung ausgesprochen hatte, dass beide identisch 
sein könnten, es stellte sich dabei aber heraus, dass diese beiden Stoffe 
Jedenfalls von einander verschieden sind. Die elementare Zusammen- 
setzung fanden die beiden Verff. gleich der von Schmidt ermittelten. 
Ueber die chemische Konstitution des Limonins ist nichts Näheres 
bekannt. Es scheint mit Alkalien Verbindungen zu liefern, da es sich 
in Kalilauge verhältnismässig leicht löst und durch Säuren aus der 
Lösung wieder ausgeschieden wird. Gegen Oxydationsmittel ist es 
nach den Untersuchungen von Schmidt ausserordentlich beständig. 
Da uns nun Ausgangsmaterial in reichlicher Menge zur Verfügung 
stand, haben wir die Untersuchung des Limonins wieder aufgenommen, 
wollen aber gleich bemerken, dass die Untersuchung wenig neue 
Gesichtspunkte ergeben hat. 
1) Liebig’s Ann. 40, 317. 
2) Ebenda 51, 338. 
3) Ber. d. d. chem. Ges. 12, 685. 
