678 H. Klut: Aethylenthioharnstoff. 
löslich ist. Beim Abkühlen fällt es als ein mikrokrystallinisches 
Pulver aus, welches bei 207—209° unter Zersetzung schmilzt. Dieses 
Pikrat ist gänzlich schwefelfrei und erweist sich, wie die Analyse 
zeigt, als das pikrinsaure. Salz des Aethylenthioharnstoffes: 
T CHa 
co | +C,H30H (NO,);. 
NH — CHa 
Die Ausbeute ist nur gering. 
Kohlenstoff- und Wasserstoffbestimmung. 
0,1596 g Substanz ergaben 0,2008 g CO3 + 0,0481 g Hs0. 
Stickstoffbestimmung. 
0,1095 g Substanz lieferten 21,4 ccm N, Bar. 762,0 mm, Temp. 21,50. 
Gefunden: Berechnet für CgHgN;5 0g: 
C 34,31% 34,28% 
HR 3,38, \ 2,85, 
N2231,, 22,22 .. 
Interessant ist: weiter das Verhalten des Aethylenthioharnstoffes 
bei Behandlung desselben mit Quecksilberoxyd in schwach alkalischer 
Lösung. Bei der Einwirkung von frisch gefälltem, aber noch etwas 
freies 'Alkali enthaltendem Quecksilberoxyd auf Aethylensulfoharnstoff 
in wässeriger Lösung tritt, wie ich beobachtete, völlige Spaltung 
desselben in Aethylendiamin, Schwefelwasserstoff und Kohlensäure 
ein nach der Gleichung: 
+HOH 
CH, — NH 
> CS (09+ HS + C5HL (NHp).. 
CH; — NH 
+H 0 H 
Der hierbei cken Schwefelwasserstoff verwandelt das 
Quecksilberoxyd in das Sulfid.. Die Kohlensäure liefert mit dem 
freien Aethylendiamin das entsprechende Karbonat. Infolgedessen 
erklärt sich auch leicht die starke Gasentwickelung beim Hinzufügen 
von Säuren zu dem sirupartigen Abdampfrückstand. 
Keine Spur des analogen schwefelfreien Harnstoffes konnte ich 
in dem Reaktionsgemisch feststellen. Der Thioharnstoff war total 
hydrolysiert. 
Zum Nachweise, dass in diesem Abdampfrückstande fast nur 
Aethylendiamin vorhanden war, wurde aus demselben das salzsaure 
und pikrinsaure Salz, ferner das Dibenzoylderivat des Aethylendiamins 
dargestelit. Es zeigte sich hierbei, dass fast quantitativ der chemische 
Vorgang in der oben angegebenen Weise verlaufen war. 
