682 C. Paal: Kondensationsprodukte des Saligenins. 
ie EN 
0-Oxybenzyl-p-acetanisidin om om) 
CO.CHs 
wurde durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid im Ueberschuss auf 
die vorstehend beschriebene Oxybase in der Kälte gewonnen. Nach 
Zerstörung des unangegriffenen Anhydrids mit verdünnter Sodalösung 
wurde das sich krystallinisch abscheidende Reaktionsprodukt durch 
Lösen in sehr verdünnter Natronlauge von geringen Mengen der 
Diacetylverbindung (s. u.) getrennt. Durch Einleiten von Kohlensäure 
in die alkalische Lösung, oder durch Ansäuern mit Essigsäure fällt 
die neue Substanz krystallinisch aus. Ihre Löslichkeit in ätzendem 
Alkali beweist, dass nicht das Phenolhydroxyl, sondern der Iminrest 
acetyliert worden ist. Aus heissem Ligroin und verdünntem Alkohol 
krystallisiert die Verbindung in prächtigen, gut ausgebildeten, farb- 
losen Tafeln, die bei 98° schmelzen. 
1. 0,2013 g Substanz = 0,522 g CO3 und 0,1228 g Ha0. 
2. 0,2476 „ > — VE 5 1428005 
0,3443 „ A — 16,5 ccm N bei T. — 220 und B. = 743 mm. 
Gefunden: Berechnet für 
19 2. Cs Hı7NO3: 
C 70,72% 70,70% 70,85 % 
HM 66T, 6,41, 627, 
N 5,30, = 5,16 „. 
OCOCH OCH;. 
LANG 0. N 
o-Acetoxybenzyl-p-acetanisidin GE GE | 
SR rn RN 
CO-CHs 
o-Oxybenzyl-p-anisidiin wurde mit überschüssigem Essigsäure- 
anhydrid kurze Zeit gekocht und das nicht in Reaktion getretene 
Anhydrid durch Sodalösung zerstört. Die Diacetylverbindung scheidet 
sich hierbei als farbloses, dickes Oel ab, das mit Aether aufgenommen 
und behufs Entfernung geringer Mengen des monoacetylierten Körpers 
mit sehr verdünnter Natronlauge ausgeschüttelt wird. 
Das Hauptprodukt der Reaktion hinterbleibt nach dem Ver- 
dunsten des Aethers in öliger Form, verwandelt sich aber nach 
längerem Stehen in krystallinische, weisse, blumenkohlartige Gebilde. 
Die Substanz ist leicht löslich in den meisten organischen Lösungs- 
