C. Paal: Kondensationsprodukte des Saligenins. 683 
mitteln und zeigt kaum mehr basische Eigenschaften. Da das Phenol- 
hydroxyl ebenfalls acetyliert ist, löst sich der Körper nicht mehr in 
wässerigem, ätzendem Alkali in der Kälte; beim Erwärmen tritt unter 
Verseifung rasch Lösung ein. 
0,1587 g Substanz = 0,4015 g COs und 0,0915 g Ha0. 
Gefunden: Berechnet für Cs Hn»NO;: 
C 68,99% 69,00 % 
H 6,0, 6,07 „. 
OH OCsH, 
RR ZZ ABEN" 
o-Oxybenzyl-p-phenetidin ICE, Ioa.| 
NONE N 
entsteht wie das Anisidinderivat durch Erhitzen von Saligenin mit 
p-Phenetidin in alkoholischer Lösung im Einschmelzrohr mit sehr 
guter Ausbeute. 
Durch Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol erhält man 
den Körper in farblosen, flachen, bei 145—146° schmelzenden Nadeln, 
die sich mässig in heissem Ligroin, leicht in den anderen gebräuch- 
lichen, organischen Lösungsmitteln, sowie in ätzenden Alkalien und 
Mineralsäuren lösen. 
1. 0,212 g Substanz = 0,5742 g COs und 0,1365 g Ha0. 
2. 0,2492 „ ® —0,6765,.7,4.,0, 41 0TH9BL, 
009,5 e = 5,8ccm N bei T. = 21° und B. = 746 mm. 
Gefunden: Berechnet für 
k 2. Ci; Hyr NO3 . 
C 73,87% 23.99% 74,07% 
15 Br a 12, 6,99 „ 
N #594, _ Do 
Die Oxybase giebt mit konzentrierter Natronlauge ein in 
Blättchen krystallisierendes Natriumsalz, das durch Wasser teil- 
weise hydrolytisch gespalten wird. 
Versetzt man die salzsaure Lösung des o-Oxybenzyl-p-phenetidins 
mit einer wässerigen Platinchloridlösung, so tritt rasch Reduktion zu 
metallischem Platin ein. 
a nn, 
0-Oxybenzyl-p-acetphenetidin Da:A iR 
Na: 
C0-CH, 
Die Darstellung geschah in der bei der analogen Anisidin- 
verbindung angegebenen Weise durch Behandlung mit Essigsäure- 
anhydrid in der Kälte. 
