684 C. Paal: Kondensationsprodukte des Saligenins. 
Die Isolierung des Acetylderivats erfolgte nach Zerstörung 
des unangegriffenen Anhydrids durch Lösen in verdünnter Natronlauge 
und Ausfällen mittels gasförmiger Kohlensäure oder verdünnter Essig- 
säure. Die Substanz krystallisiert aus heissem Ligroin, in dem sie 
sich nur mässig löst, oder aus verdünntem Alkohol in flachen Nadeln 
oder Blättern, die bei 101° schmelzen. 
1. 0,2642 g Substanz —= 0,6908 g COa und 0,1518 g Ha. 
2. 0,2066 „ n 0 DD en OL 1IB 
0,2448 „ > = 11,2 ccm N bei T. = 22° und B. = 744 mm. 
Gefunden: Berechnet für 
I. 2. Cy7 Hı9 NO3 . 
6777131.%) 31575 71,58% 
Hk 1,638, ,756,43,, 6,66 „ 
N 50, u 4,91 „. 
‚OH cl 
RR? ER 
o-Oxybenzyl-p-chloranilin Icon, | 
N 
bildet sich beim Erhitzen äquimolekularer Mengen von Saligenin und 
p-Chloranilin in alkoholischer Lösung im Einschmelzrohr auf 150°. 
Auch durch Erhitzen einer Mischung der Komponenten im Kölbchen 
ohne Zusatz eines Lösungsmittels auf 150—160° im Oelbade kann die 
Substanz dargestellt werden. Bei Temperaturen über 160° tritt teil- 
weise Zersetzung unter Bildung harziger Produkte ein. Die Isolierung 
und Reinigung fand in der schon beschriebenen Weise statt. Aus 
verdünntem Alkohol krystallisiertt das Kondensationsprodukt in 
weissen, bei 121° schmelzenden Nadeln. Die Ausbeute ist befriedigend. 
0,183 g Substanz = 0,45 g CO, und 0,091 g Ha0. 
0,192 „ M —= 94 ccm N bei T. = 160 und B. = 754,5 mm. 
0,181 „ A —= O,llg AgCl. 
Gefunden: Berechnet für Cj3HjsC1NO: 
C 67,06% 66,81% 
H 5,52, 5,14, 
N. 4:66 , 590, 
61.715,03, 15,20 „. 
Die Substanz bildet mit Natronlauge ein darin schwerlösliches, 
krystallinisches, weisses Natronsalz, das durch Wasser partiell 
dissociiert wird. 
