688 C. Paal: Kondensationsprodukte des Saligenins. 
0,201 g Substanz = 11 ccm N bei T. = 200 und B. = 744 mm. 
Gefunden: Berechnet für C};H7,NO: 
N 6,133 6.1205 
Saligenin und p-Xylidin. 
Noch weniger befriedigend verlief die Einwirkung des Saligenins 
auf p-Xylidin. Das Rohprodukt ist ein dickes braunes Oel.e Durch 
Lösen in verdünnter Natronlauge und Ausfällen mit Kohlensäure 
wurde in sehr geringer Menge eine undeutlich krystallinische Masse 
erhalten, die beim Versuche, sie durch Krystallisation zu reinigen, 
wieder die ursprüngliche, dickflüssige Beschaffenheit annahm. 
CH, 
| 
Ser or 
o-Oxybenzyl-b-cumidin | CH h ER | 
NCH, NH . 
CH, 
Obwohl im 4%-Cumidin wie in den vorstehend erwähnten beiden 
Xylidinen sich eine Methylgruppe in ÖOrthostellung zum Aminrest 
befindet, kondensiert es sich doch mit Saligenin in ziemlich glatter 
Weise zu der in der Ueberschrift genannten Oxybase. Die Darstellung 
derselben geschah durch kurzes, vorsichtiges Erhitzen äquimolekularer 
Mengen der Komponenten im Kölbchen über freier Flamme. Die 
erstarrte Schmelze wurde zur Verflüchtigung geringer Mengen nicht 
in Reaktion getretenen d-Cumidins mit Wasserdampf destilliert und 
der Rückstand in verdünnter, warmer Natronlauge gelöst. Dabei 
bleibt ein hochschmelzender, krystallinischer Körper ungelöst, dessen 
Menge dann nicht unbeträchtlich ist, wenn die Mischung der Ausgangs- 
materialien bis zum Siedepunkt des Cumidins erhitzt worden war. 
Wahrscheinlich liegt in der alkaliunlöslichen Substanz ein durch weiter- 
gehende Kondensation der Oxybenzylbase entstandener Körper vor. 
Aus der alkalischen Lösung wurde das Oxybenzyl-d-eumidin mit 
Essigsäure ausgefällt und die auf porösem Thon getrocknete Fällung 
zuerst aus Benzol oder Chloroform und dann aus verdünntem Alkohol 
umkrystallisiert. 
Die Verbindung krystallisiert in weissen, flachen Nadeln vom 
Schmp. 172—173°, die sich in feuchtem Zustande an der Luft dunkel 
färben. Sie ist fast unlöslich in Wasser, leicht löslich in der Wärme 
in den meisten organischen Lösungsmitteln. Von ätzenden Alkalien 
und Mineralsäuren wird sie ebenfalls unter Salzbildung gelöst. Die 
Ausbeute beträgt ungefähr die Hälfte der theoretischen Menge. 
