0. Paal: Kondensationsprodukte des Saligenins. 689 
1. 0,1575 g Substanz = 0,4622 g COz und 0,1164 g Ha. 
2. ‚0,2811, e —,0,8207,,05 a 02024 45 j1r5 
0,3463 „ 5 —= 188 cem N bei T.= 15° u. B.= 737 mm. 
Gefunden: Berechnet für 
10 2. Cie Hja NO: 
C 80,04% 13637 79,67% 
HE 821, 8,00 „ 7,88 „ 
N 6,16, -- 5,81 ;: 
Das Chlorhydrat scheidet sich in weissen Nadeln ab, wenn 
man die Oxybase in Alkohol löst, mit etwas alkoholischer Salzsäure 
versetzt und mit Aether überschichtet. 
0,2301 g Substanz —= 0,1185 g AgCI. 
Gefunden: Berechnet für CjsHjg NO - HCI: 
HCI 13,09% 13,15%. 
o-Oxybenzyl-o-anisidin c,H, GE 
N Non V 
Saligenin und o-Anisidin wurden in der beim analogen p-Derivat 
angegebenen Weise zu kondensieren versucht. Das Reaktionsprodukt 
bildete ein braunes Oel, das zur Reinigung in verdünnter Natronlauge 
gelöst, filtriert und mit Essigsäure wieder ausgefälit wurde. Die Oxy- 
base, mit Aether extrahiert, schied nach dem Verdunsten des Lösungs- 
mittels langsam nadelförmige Kryställchen aus, die von dem ölig ge- 
bliebenen Anteil durch Aufstreichen auf porösen Thon getrennt und 
durch Umkrystallisieren aus Alkohol-Ligroin gereinigt wurden. Das 
o-Oxybenzyl-o-anisidin krystallisiertt in bei 70—71° schmelzenden, 
konzentrisch gruppierten, weissen Nadeln. Die Ausbeute ist sehr gering. 
1. 0,2458 g Substanz = 0,6604 g CO, und 0,1376 g Hs0. 
Bazar 05584... 01198, ., 
Gefunden: Berechnet für 
1. D: CH; NO:: 
C 327% 73,29% 73,36%, 
Heer 6,41 „ 6,55 „. 
DEREN 
o-Oxybenzyl-o-chloranilin o,H, IHR) 
Non V 
wurde wie die vorstehende Verbindung dargestellt. Das durch Lösen 
in Natronlauge und Ausfällen mit Kohlensäure gereinigte Reaktions- 
produkt wurde in Form eines bräunlichen, dicken Oeles gewonnen, 
Arch. d. Pharm. COXXXX. Bds. 9. Heft. 44 
