694 H. Ihlider: Chinolin- und Isochinolin-Oxime, 
0,2486 g lieferten 0,1364 g AgBr. 
0,2315 g gaben nach Dumas bei 190C. und 733 mm Druck 17,5 cem 
Stickstoff. 
Gefunden: Berechnet für CH}, N, OBr: 
Br 23,35 % 23,29% 
N 8,335, 8,16 „. 
Aus diesen Daten geht hervor, dass auf dem angegebenen Wege 
das Oxim des Chinolinphenacylbromids gebildet wird, jedoch sind die 
Ausbeuten hiervon recht mässige. 
Versetzt man die Natriumbikarbonat enthaltende Lösung mit 
einem Ueberschuss an Salzsäure, so resultiert neben obigem Oxim, ein 
halogenreicheres, dessen Zusammensetzung der des im nachstehenden 
beschriebenen salzsauren Chinolin- Phenacyloximchlorids entspricht, 
jedoch neben Chlor auch Brom enthält. 
Scheda hatte gefunden, dass sich beim längeren Kochen von 
Chinolinphenacylbromid mit Hydroxylaminhydrochlorid in wässeriger 
Lösung ein Oximchlorid bildet. Zur Erzielung des entsprechenden 
Oximbromids erwärmte ich obige Lösung nur 4 Stunden lang im 
Wasserbade, ohne jedoch unter diesen Bedingungen eine Einwirkung 
zu erzielen. Als Reaktionsprodukt resultierte nur unverändertes 
Chinolinphenacylbromid. Anders verlief dagegen die Reaktion in 
alkoholischer Lösung, in welcher die nachstehend beschriebenen Oxime, 
wenn auch nicht in glatter Weise, entstanden. 
Als nach Angabe von Scheda (l. c.) äquivalente Mengen 
Chinolinphenacylbromid und Hydroxylaminchlorid, gelöst in der 
6—8fachen Menge Wasser, 3 Stunden lang am Rückflusskühler zum 
schwachen Sieden erhitzt wurden, erstarrte die Lösung nach dem 
Erkalten zu einer krystallinischen, aus feinen Nadeln bestehenden 
Masse. Zur Beseitigung des Broms wurde diese Masse mit Wasser 
verdünnt, erhitzt und die Lösung mit soviel frisch gefälltem Chlor- 
silber versetzt, bis keine Bromreaktion mehr auftrat. Nach dem 
Filtrieren schied sich alsdann das Chlorid in farblosen, in kaltem 
Wasser schwer löslichen, langen Nadeln aus, die bei 250° C. noch 
nicht schmolzen. Diese Verbindung ist, wie aus nachstehendem hervor- 
geht, als 
salzsaures Anhydro-Chinolin-Phenacyloxim 
> 
zu bezeichnen. 
0,5542 g exsiccatortrockene Substanz verloren im Dampftrockenschrank 
0,0295 g. 
0,2418 g der lufttrockenen Substanz wurden in wässerigem Alkohol 
gelöst, die Lösung schwach mit HNO, angesäuert und mit AgNO; gefällt; 
ich erhielt 0,1105 g AgCl. 
