696 H. Ihlder: Chinolin- und Isochinolin-Oxime. 
0,3708 g der lufttrockenen Verbindung erforderten (Rosolsäure als 
Indikator) zur Sättigung 11,8 ccm !/ıo Normal-Kalilauge. 
Gefunden: Berechnet: 
HCl 11,30% 11,53 %. 
O——N 
& l 
Anhydro-Chinolin-Phenacyloxim: C,H; N 
CH —C--C;H;. 
Zur Isolierung des freien Oxims wurde die wässerige Lösung 
obigen Hydrochlorids mit Natronlauge alkalisch gemacht und die trübe 
Flüssigkeit alsdann mit Aether ausgeschüttelt. Der schwach bläulich 
fluorescierende Aether hinterliess beim Verdunsten ein öliges, allmählich 
erstarrendes Liquidum. Durch nochmaliges Lösen in Aether und frei- 
williges Verdunsten gelang es, farblose, bei 72° C. schmelzende 
Blättehen zu erhalten. Die Analyse dieser chlorfreien, im Exsiccator 
getrockneten Verbindung ergab folgende Daten: 
1. 0,1943g gaben 0,0971 & H3O und 0,5540 & CO;. 
2.20.1624, 7, 20.0740°,7 02, 104626, 0, 
3. 01589, „ nach Dumas bei 10°C. und 751 mm 14,8 ccm N. 
Gefunden: Berechnet für C7 H4Na0: 
1. C 77,76%, 
2. „ 77,69; h 77,86% 
1. H 5,59, \ £ 
8... n 5,81 „ 
S.N 0, 10,69 „. 
Dieses Anhydro-Oxim löst sich wenig in kaltem, etwas mehr 
in heissem Wasser. Leichter ist es löslich in Alkohol und noch mehr 
in Aether. 
Durch Zusatz von Säuren lässt sich das Anhydro-Oxim leicht 
in alkoholischer Lösung in die entsprechenden Salze verwandeln. Das 
Hydrochlorid, welches identisch ist mit der oben beschriebenen, direkt 
erhaltenen Verbindung, das Hydrobromid und das Nitrat scheiden sich 
beim Verdünnen der alkoholischen Lösungen mit Wasser in feinen, 
farblosen Nadeln aus, die schwer löslich in kaltem, leichter löslich in 
heissem Wasser sind. Dieselben schmelzen bei 250° noch nicht. 
0,1367 g des salzsauren Salzes verloren bei 1009 0,0076 g. 
Gefunden: Berechnet für CyH14Na0 -HC1+H30: 
Hs0 5,56% 5,69%. 
0,1291 g des getrockneten Salzes gaben, in wässeriger Lösung mit 
Silbernitrat gefällt, 0,0613 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für C/7Hı4Na30 -HCl: 
GL 11743 11,83% 
