H. Ihlder: Chinolin- und Isochinolin-Oxime., 697 
Das bromwasserstoffsaure Salz ergab folgende analytische Daten: 
0,3211 g des lufttrockenen Salzes verloren bei 1000 0,0165 g. 
Gefunden: Berechnet für CyH}4Ng30-HBr-+Hs0: 
H30 5,16% 4,99%. 
1. 0,1996 g der bei 1000 getrockneten Substanz verbrauchten zur 
Neutralisation 5,8ccm !/;o N.-Natronlauge; mit Silbernitrat in wässeriger Lösung 
gefällt, gaben sie 0,1085 g AgBr. 
2. 0,1151 g gaben ebenso 0,0634 g AgBr. 
Gefunden: Berechnet für C7H}4Na0 -HBr: 
1. BralsHBr 23,25% 23,62% 
A." Br 23,13, \ 
Bi 23,44, y en 
Nach obigen Beobachtungen ist anzunehmen, dass die Reaktion 
zwischen Chinolinphenacylbromid und Hydroxylaminhydrochlorid sich 
im Sinne folgender Gleichungen vollzieht: 
‚Br 
1. GH ZONE OH HC 
CHE 602 C;H, 
„Pr N-OH 
H30+Cy EINS | 
CHs—C—-CeH,, HCI. 
Br ’NZ0H 
| 
CH 6B; Hd —= 
0—N 
| 
CHs—C—CgH,, HCl -- HBr. 
Hieraus erklärt es sich auch, dass bei obiger Reaktion kein 
Hydrobromid, sondern im wesentlichen ein Hydrochlorid gebildet wird. 
Dieses Anhydro-Oxim ist indessen nicht die einzige Verbindung, welche 
hierbei entsteht, vielmehr lässt sich noch eine zweite aus dem Reaktions- 
produkt isolieren: 
2. CHINX 
GH, N 
Chinolin-Phenacyloximchlorid, 
Engt man die bromfreie Mutterlauge des obigen Chlorids (vgl. 
S. 694) bei mässiger Wärme ein, so scheidet sich zunächst noch eine 
kleine Menge desselben in Nadeln aus, schliesslich verbleibt jedoch eine 
sirupartige Masse. Löst man letztere in absolutem Alkohol und über- 
schichtet diese Lösung mit Aether, so resultieren allmählich zwei 
Arten von Krystallen: schwach gelbliche Prismen vom Schmp. 181° 
und kleine, farblose, zu Drusen gruppierte Nadeln des Hydrochlorids 
obigen Anhydro-Oxims, bei 250° noch nicht schmelzend. Beide 
Krystallarten wurden durch Auslesen getrennt und die Prismen durch 
Lösen in absolutem Alkohol und Ueberschichten dieser Lösung mit 
Aether umkrystallisiert. 
