698 H. Ihlder: Chinolin- und Isochinolin-Oxime. 
In Wasser waren diese Krystalle sehr leicht löslich, weniger 
leicht lösten sie sich in absolutem Alkohol, garnicht in Aether. Der 
Schmelzpunkt lag bei 182° C. Da diese Verbindung bei 100° unter 
Bräunung Salzsäure abspaltete, wurde dieselbe im luft-, bez. exsiccator- 
trockenen Zustande analysiert. 
In wässeriger Lösung erbielt ich durch Fällen mit Silbernitrat 
aus 1. 0,1449 g Substanz 0,1148 g AgCl 
„ 2. 0,2026 „ SUB 
„3..10,18964°,, = ONE 
Bei der Verbrennung erhielt ich aus: 
4. 0,1710 g Substanz 0,3512 g COg und 0,0843 g H,O 
BD TH ABO ee 
Borg in. 0a Eonsgehın 
7.X04896# u #3/85:0,3080 ‚u elns>  0BBzRr & 
8201 Riten. A080! 304 Has in 0:00BR EA 
OOALRZE TH Ines 2103008 en 30000 
10. Nach Dumaserhielit ich aus 0,1668 g Substanz 11,8ccm N bei 170C. 
und 747,5 mm Druck. 
11. Ebenso aus 0,2113 g bei 130 und 747 mm Druck 15,0 ccm N. 
Berechnet für 
Gefunden: Cr Hıs Ng0C1- HCI+1% Hz 0 
1. Cl 19609, 2. 19514, \ in 
30,..19,83, J 767 
1°C 56.01 108: Berl, 
a an 56,35 „ 
Re 0 no 
2. m a 
East Trolle: | 5,25 , 
BIER On en ng 
DEN a0 7,73 » 
Die analysierte Verbindung reagiert in wässeriger Lösung sauer, 
jedoch lässt sich nur die Hälfte des Chlorgehaltes durch N.-Kalilauge 
titrieren: 
0,3002 g erforderten (Rosolsäure als Indikator) 8,7 cem Yo N.-Kalilauge. 
Gefunden: Berechnet für CH}; NaOC}, HC1+ 1% H>0: 
Cl als HCl 10,29% 9,81%. 
Während aus dem Hydrochlorid des Anhydro-Oxims sich letzteres 
ohne Färbung direkt durch Natronlauge abscheiden lässt, tritt bei 
obigem Oxim unter den gleichen Bedingungen eine intensive Rotfärbung 
und zugleich die Ausscheidung von gelbroten Flocken ein. Letztere 
erinnerten in ihrem Verhalten an die Ausscheidung, welche bei der 
Darstellung des Chinolin-Phenacyloximbromids (s. S. 693) aus Chinolin- 
phenacylbromid, Hydroxylaminhydrochlorid und Natriumbikarbonat 
beobachtet wurde. Dieselbe erwies sich als chlorfrei. In Alkohol, 
