H. Ihlder: Chinolin- und Isochinolin-Oxime. 701 
il. Isochinolin-Acetophenonbromid: C, HıN<CH, 250 -C.H 
64115- 
(Isoehinolinphenacylbromid.) 
Das Isochinolin- Acetophenonbromid ist bereits von Goldschmidt!) 
und von Scheda (I. c.) dargestellt. Ich gewann dasselbe in ähnlicher 
Weise wie die entsprechende Chinolinverbindung. Das Isochinolin- 
phenacylbromid krystallisiert aus verdünntem Alkohol in farblosen, 
grossen Prismen, deren Schmelzpunkt bei 206° C. gefunden wurde 
(nach Goldschmidt 195—205°, nach Scheda 202°)?). 
Gefunden: Berechnet für Cr H4uNOBr: 
Br 24,32% 24,37%. 
Oxime des Isochinolinphenacylbromids und -chlorids. 
Das Oxim des Isochinolinphenacylbromids ist bereits von Scheda 
dargestellt, jedoch nicht näher untersucht worden. Zu dessen Gewinnung 
brachte ich äquivalente Mengen von Isochinolin - Bromacetophenon, 
Hydroxylaminhydrochlorid und Natriumbikarbonat in wässeriger Lösung 
zusammen und liess das Gemisch 24 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur 
stehen. Die grünlich gefärbte Lösung wurde hierauf mit Salzsäure 
neutralisiert, bei mässiger Wärme verdampft und der Rückstand mit 
absolutem Alkohol extrahiert. Der nach dem Verdunsten verbliebene 
Rückstand wurde schliesslich mit heissem Wasser aufgenommen und 
die grünliche Lösung der Verdunstung überlassen. Es resultierten 
hierbei zunächst grünliche, drusenförmig angeordnete Krystalle, die 
bei 195—205° schmolzen. 
1) Monatsschr. f. Chem. 9, 680. 
2) Zur Ergänzung des Vorstehenden mögen die nachstehenden 
Beobachtungen dienen, welche K. Scheda (I. c.) über das Isochinolin- 
phenacylbromid gemacht hat. 
Durch Trocknen bei ca. 1000 wurde ein Gewichtsverlust von 2,43 
2,45, 2,50% festgestellt. 
Berechnet für 207 Ha NOBr + H30: 
2,67%. 
Die Analyse der lufttrockenen Substanz ergab: 
Gefunden: Berechnet für 20,,H14 NO Br + Ha0: 
Br 23,43%, 23,789, 23,73%, 
C 60,86 „ a 60,53 „ 
H 481, = 4,45 „ 
N 453, E 4,15 „. 
Isochinolinphenacylchlorid: Cy7H}4NOC1I + 2Hg30. Durch Um- 
setzen des Bromids mit Chlorsilber und Umkrystallisieren aus Alkohol erhalten. 
