704 H. Ihlder: Chinolin- und Isochinolin-Oxime. 
0,4439 g erforderten 14 ccm !/;o N.-Kalilauge (Rosolsäure als Indikator) 
zur Neutralisation. 
Gefunden: Berechnet: 
Ci als HC1 11,2% 11,53%. 
Dem vorliegenden Oxim kommt daher die Formel: 
GEN Hin 
CHz—0—C,H;, HC] 
zu. 
ee.) 
Anhydro -Isochinolin - Phenaeyloxim: C,H, N I 
Has —C—CsH;. 
Zur Darstellung dieser Verbindung wurde die wässerige Lösung 
des Hydrochlorids mit Natronlauge alkalisch gemacht und hierauf mit 
Aether ausgeschüttel. Beim freiwilligen Verdunsten des Aethers 
resultierten gut ausgebildete, farblose Krystalle, welche bei 121° C. 
schmolzen. Dieselben lösen sich wenig in Wasser, leichter in Alkohol, 
sehr leicht in Aether. 
1. 0,1609 g gaben 0,4581 g COs und 0,0708 g Ha0. 
2.0.1562, .. 04448, . . OB, ,; 
Gefunden: Berechnet für 
ik 2} (47 H44 Na0: 
C 77,65% 14% 77,86 % 
H.4:92°5 533, 5,34: 
Aus diesem Anhydrooxim lässt sich durch Zusatz von Salzsäure 
leicht das obige Hydrochlorid wieder gewinnen. Auch das Hydrobromid 
und das Nitrat wurden daraus dargestellt. 
Isochinolin-Phenacyloximchlorid. 
Die Mutterlaugen des salzsauren Anhydro-Isochinolin-Phenoxyl- 
oxims enthalten noch eine zweite, damit isomere Verbindung, das 
Isochinolin-Phenacyloximchlorid. Während bei den entsprechenden 
Versuchen mit Chinolin hierbei nur das Hydrochlorid gebildet wird, 
resultiert hier das freie Oximchlorid. 
Wurden die Mutterlaugen von dem Hydrochlorid des Anhydro- 
oxims bei mässiger Wärme eingedunstet, der sirupartige Rückstand in 
absolutem Alkohol gelöst und diese Lösung mit Aether überschichtet, 
so schieden sich ebenfalls zwei Arten von Krystallen aus: gelbliche 
Prismen, bei 147° C. schmelzend und farblose, zu Drusen gruppierte 
Nadeln, über 250° C. schmelzend (Anhydrooxim-Hydrochlorid). Die 
Trennung dieser Krystalle erfolgte durch Auslesen. Die Prismen 
wurden durch Schichtung der absolut-alkoholischen Lösung mit Aether 
umkrystallisiert. 
