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Chloralhydrats auf die Verzögerung 
oder das Ausbleiben der Jodstärke- 
reaktion. 166. 
Chloralhydrat, Verwendung des -- 
in der analytischen Praxis, kurze 
Zusammenstellung 176. 
Chloressigsäurebornylester 649. 
Chloressigsäurementhylester 646. 
Chrysophansäure 602. 
Chrysophansäurehydroanthron 606. 
Chrysophansäuremethyläther 603. 
Columbowurzel, Ueber d. Alkaloide 
derselben (Jateorrhiza Columba s. 
Cocculus Palmatus) 450. 
Copal, siehe Manila-Öopal. 
Corydalisalkaloide amorphe 113. 
Corydalisalkaloide, Ueber, I 19 
u.1181. Darstellung d. Alkaloide21. 
Einteilung 25. Verhalten gegen 
alkoholische Jodlösung 26. Wert 
der Reaktion in quantitativer Hin- 
sicht für die Konstitutions- 
erschliessung 5 
Corycavingruppe 81. 
Corycavin 82, inaktiv 83, Ver- 
halten gegen Jod 83. 
Corycavamin 83. Darstellung 83, 
Reinigung84, Drehungsvermögen 8, 
Farbreaktionen 85, Salze 86, Doppel- 
salze 87, Versuchezur Konstitutions- 
erschliessung 88, Verhaiten gegen 
Essigsäureanhydrid N 
i-Corycavamin 90, Aehnlichkeit 
mit Cryptopin 9. 
Corydalingruppe 33. 
Corydalin 34. Inaktivierung des 
C. 34. Versuche des i-Corydalin 
von Schmp. 134—1350 zu spalten 37. 
Mit Weinsäure 39. Mit Brom- 
kamphersulfonsäure40. Das i-Cory- 
dalin von Schmp. 158 — 1590. 
Beziehungen zu einander und zum 
Berberin, vermutliche Konstitution 
43. Darstellung von r-Corydalin 48, 
und seine Spaltungm. Bromkampfer- 
sulfosäure 50, Isocorybulbin 50. 
Corydalinsulfosäure 35. 
Corydin 94, Beziehungen zum Bulbo- 
capnin 95, Darstellung,96, Formel 97- 
Salze 98, Versuche zur Konstitu- 
tionserschliessung 99, Methoxyl- 
bestimmung 99, optisches Verhalten 
3, Acetylierung 99, Verhalten gegen 
Jod 100. 
Corytuberin 101, Geschichtliches, 
Vorkommen 10!, Aehnlichkeit mii 
Bulbocapnin und Corydin 102. 
Darstellung und Zusammensetzung 
Sachverzeichnis 
102, Farbreaktionen 104, Drehungs- 
vermögen 105, Salze 105, Versuche 
zur Erschliessung d.Konstitution108, 
Methoxylbestimmung 108, Ace- 
tylierung 109, Beziehungen zum 
Bulbocapnin 111, Jodmethylat 111. 
Cryptopin 91. 
Cyanessigester und o-Amido- 
acetophenon 144. 
Cyanide, Ueber die drei isomeren — 
des Pyridins 366. 
D. 
Dammara orientalis, Ueber das 
Harz von — (Manila- Gerel) 
(siehe dort) 202 
Herkunft und Handelssorten 203. 
I. Manila-Copal spritlöslich, weich, 
(matt) 203. 
Il. Manila-Copal hart (glänzend) 221. 
Diacetoanilid der Malonsäure 143. 
Diacetohydrazobenzol (o, o-) 434. 
Diäthylglykokoll-Bornylester 650. 
— — -Guajakol 637. 
—-  — -Kreosol 639. 
—  — -Kreosot 640. 
—  — -o-Kresol 634. 
— —-m — 635. 
— — -p 635. 
—_— — -Menthylester 646. 
phenol 633. 
Dibenzoylephedrin 490. 
Dichlorisochinolinchloracetanilid 707. 
Digitalisblätter, Wertbe- 
stimmung derselben 454. Un- 
brauchbarkeit der Keller- 
Fromme’schen Bestimmung 455, 
physiologische Bestimmung not- 
wendig 456, Beschreibung des Ver- 
fahrens 457, Versuche 458, Zu- 
sammenstellung 465, Schluss- 
folgerungen 466, Physiologischer 
Vergleich der Digitoxinprobe mit 
der neuen Methode 466 fi. 
Da el 638. 
, B-Dioxy-r-Methylchinolin 146. 
u- Dierdsiharuin 350, B- 356, 7- 364. 
a- -Dipyridylsulfoharnstofi 351. 
E. 
Elemi, Ueber — 203. 
Sorten mit krystallinischen Bestand- 
teilen 294, amorphe Sorten 297. 
I. Manila-Elemi 298. 
— A. Weich 298, Säure- und Ver- 
seifungszahlen 299, «a-Manelemi- 
säure 299 (s. d.), B-Manelemisäure 
