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pyrrhocystis, Karstenula “igustrina, Chaetocytostroma (nov. gen.) arundinacea, 
Blennoriopsis (nov. gen.) moravica, Macrodiaporthe (nov. gen.) mit M. occulta 
(Fekl.) Petrak, Phaeodiaporthe (nov. gen.) Keissleri. Außerdem mehrere neue - 
Namenskombinationen. 
Roemer Th. Der Feldversuch. Eine kritische Studie auf naturwissen- 
schaftlich-mathematischer Grundlage. (Arbeiten der Deutschen Land- 
wirtschafts-Gesellsehaft, Heft 302.) Berlin, 1920. 8°. 69 S. 
Sieben H. Einführung in die botanische Mikrotechnik. Zweite, ver- 
mehrte und verbesserte Auflage. Jena (G. Fischer), 1920, 114 8., 
22 Textabb. “ 
Stout A. B. and Bous H. M. Statistieal studies of flower number 
per head in Cichorium Intybus: kinds of variability, heredity, and 
effeets of selection. (Memoirs of the Torrey Botanieal Club, vol. 17, 
Pag. 334—458, plate 10—13.) 8°. 
Sydow H. Ferdinaud Theissen $. J. Nachruf. (Annales Myeologiei, 
Vol. XVII, 1919, Nr. 2-6, S. 134— 139.) 8°. 
Ulbrieh E. Pfanzenkunde I. Geschichte des Pflanzensystems. Die 
niederen Pflanzen. (Reelams Universal-Bibliothek, Nr. 6109—-6115, 
Bücher der Naturwissenschaft, 27. Band.) 16°. 445 $., 55 Textabb. 
==:K..57:86; 
Yampolski ©. Inheritance of sex in Mercurialis annua. (American 
Journal of Botany, vol. 6, 1919, pag. 410-442, plate XXXVII 
a ) 8° j 
Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
Akademie der Wissenschaften in Wien. 
Sitzung der mathematiseh-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 14. Mai 1920. 
Das w. M. R. Wegscheider überreieht zwei Abhandlungen aus 
‚dem I. chemischen Laboratorium der Universität Wien: | 
1. „Die Synthese des Sinapins“, von Erust Späth. 
Verfasser beschreibt die Synthese des Sinapins, des Alkaloids der schwarzen 
Senfsamen, aus Sinapinsäure und Oxäthyldimet#iylamin. Sinapinsäure wird durch eine 
bequeme Synthese dargestellt und mittels dem daraus gewonnenen Acetylsinapinsäure- 
ehlorid die Hydroxylgruppe des Oxäthyldimethylamins verestert. Wird ‚aus diesem 
Ester durch gelinde Verseifung der Azetylrest abgespalten und dann Jodmethyl an- 
E gelangt, so entsteht ein quarternäres Jodid, welches mit dem natürlichen Sinapin- 
Jjodid vollkommen identisch war. Durch diese Synthese erscheint die seinerzeit von 
 Gadamer aufgestellte Konstitutionsformel des Sinapins bestätigt. Die intensive _ 
' gelbe Farbe des freien Sinapins ist ohne Annahme einer Umlagerung darauf zuräck- 
 Zufüh daß durch die im Sinapin befindlichen Substituenten die Absorption des 
 Benzolkernes in den sichtbaren Teil des Spektrums verschoben wird. 
