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sowie ein eigentümlicher, gelber phlobaphenartiger Körper isoliert. Die Untersuchung 
der Membranstoffe ergab, daß die Produkte des hydrolytischen Abbaues nicht immer 
dieselben sind, auch wenn sich die betreffenden Arten systematisch nahestehen. In den 
vorliegenden Fällen wurden außer Glukose als Hauptprodukt wenig Glukosamin = 
nur ganz geringe Mengen von Pentosen aufgefunden, während die sonst noch vo 
kommende Mannose fehlte. 
Das w. M. Hofrat R. Wettstein überreicht eine Abhandlung von 
Stephanie Herzfeld: „Ephedra campylopoda Mey. I. Morphologie 
der weiblichen Blüte und Befruchtungsvorgang.“ 
Die wichtigsten an dieser Untersuchung sind folgende: 
Die dreikantige Hülle um die normale weibliche Blüte entsteht als Ringwulst 
vor Anlage des Integuments, Wird aber von diesem im Wachstum überholt; in der 
modifizierten weiblichen Blüte, die an der Spitze der androgynen Infloreszenz sitzt, 
wächst das Integument nieht schneller als diese Hülle, welche durch eine Hemmungs- 
vorrichtung das Heraustreten der langen Intsgumentröhre ins Freie hindert. Diese 
Hülle wird als homolog mit der aetinomorphen Fruchtschuppe der Taxaceen gedeutet. 
der Regel entsteht nur 1 Prothallium, und zwar aus der untersten Tetraden- 
zelle durch freie Zellbildung. Jede der obersten Zellen des Prothalliums ‚kann zur 
Initialzelle eines Archegoniums werden. Meistens entstehen 2—3 Archegonien, in 
Grenzfällen 1—6. Die Archegonmutterzelle, teilt sich durch eine Querwand in die 
Eizelle und eine darüberliegende Schwesterzelle, aus welcher die Zellen des Halses 
Guhhlaker: Die Eizelle hat gleitendes Wachstum; die 2—3 Nachbarzellen an jeder 
„Seite werden zur Deckschicht; ihre Kerne teilen sich karyokinetisch. Die Pollen- 
kammer entsteht durch Auswanderung der Kerne und des Plasmas aus den Zellen 
an der Spitze des Nuzellus. Kernwanderung findet auch aus dem Prothallium in die 
Deckschichte, innerhalb dieser von einer Zelle zur andern, schließlich in die Eizelle 
statt. Dies scheint ein ernährungsphysiologischer Vorgang zu sein. Die Kerne strömen 
nach“ den Stellen größten osmotischen Druckes und stärksten Wachstums. In d 
Deekschichtzellen verschmelzen die Kerne miteinander zu Riesenkernen. Das erwachsene 
Archegonium besitzt einen sehr langen Hals mit deutlichem Halskanal. Der Zentral- 
kern der Eizelle verharrt am oberen Ende derselben. Vor seiner Teilung wächst die 
Eizelle zwischen die untersten Zellen des Halskanals, der Zentralkern erhält eine 
Vakuole, sein Nucleolus deren zwei, dichtes Plasma sammelt sich unterhalb des Kerns. 
Jetzt löst sich die Haut des Kerns, der sternförmig in Zytoplasma ausstrablt und 
lange in diesem Stadium verharrt. Nach der Teilung des Zentralkerns in zwei gleich 
große Kerne bleibt der obere, der Bauchkanalkern, am apikalen Ende der Eizelle, ea 
der untere, der Eikern, sinkt in das dichte Palsma in die Mitte der Zelle und wächst 
hier sehr rasch Nach dem Zwischenstadium der „negativen Chromosomen“ löst sich 
Austreiben des Pollensehlauches schlüpfen. Der Pallensehlan uch wächst im Haba 
durch Auflösung von dessen Wänden, wobei auch seine eigene. Wand hinter dem vor- | 
strebenden Ende in Lösung geht. Dadurch gelangen mehrere Kerne der Halskanalzellen 
hinter die zwei generativen Kerne und mit diesen in die Eizelle, nachdem sich der 
- Pollenschlauch blasenförmig erweitert, an das apikale Ende der Eizelle gelegt und u 
Berührungsstelle gelöst hatte. Jeder der beiden männlichen Kerne verschmilzt mi 
re einem weiblichen Kern, der ihm an Größe weit überlegen ist. Der Einankei 2 
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